Zonisamide Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tsonisamidi

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N03AX15

INN (International Nazwa):

zonisamide

Grupa terapeutyczna:

Epilepsialääkkeet,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsia

Wskazania:

Ainoana epilepsialääkkeenä paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia;tukihoito paikallisalkuisten kohtausten hoitoon, toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus, aikuisille, nuorille ja lapsille 6 vuotta ja yli.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2016-03-31

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG KOVAT KAPSELIT
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG KOVAT KAPSELIT
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG KOVAT KAPSELIT
tsonisamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Zonisamide Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Zonisamide Mylan
-valmistetta
3.
Miten Zonisamide Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zonisamide Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZONISAMIDE MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zonisamide Mylan -valmisteen vaikuttava aine on tsonisamidi. Sitä
käytetään epilepsialääkkeenä.
Zonisamide Mylan -valmistetta käytetään sellaisten kohtausten
hoidossa, jotka vaikuttavat aivojen
yhteen osaan (partiaalinen kohtaus) ja joiden jälkeen saattaa tai ei
saata esiintyä koko aivoihin
vaikuttava kohtaus (sekundaarinen yleistyminen).
Zonisamide Mylan -valmistetta voidaan käyttää:
•
ainoana epilepsialääkkeenä aikuisilla esiintyvien kohtausten
hoitoon
•
muiden epilepsialääkkeiden kanssa aikuisilla, nuorilla ja
vähintään 6-vuotiailla lapsilla
esiintyvien kohtausten hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ZONISAMIDE MYLAN
-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA ZONISAMIDE MYLAN -VALMISTETTA
•
jos olet allerginen tsonisamidille t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zonisamide Mylan 25 mg kapseli, kova
Zonisamide Mylan 50 mg kapseli, kova
Zonisamide Mylan 100 mg kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Zonisamide Mylan 25 mg kapseli, kova
Yksi kova kapseli sisältää 25 mg tsonisamidia.
Zonisamide Mylan 50 mg kapseli, kova
Yksi kova kapseli sisältää 50 mg tsonisamidia.
Zonisamide Mylan 100 mg kapseli, kova
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg tsonisamidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kovat kapselit.
Zonisamide Mylan 25 mg kapseli, kova
Valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja valkoinen läpinäkymätön
kansi, jossa mustalla
merkintä ’Z 25’. Sisältää valkoista/melkein valkoista
jauhetta. Kukin kova kapseli on noin 19,3 mm
pitkä. Kukin kova kapseli on noin 14,4 mm pitkä.
Zonisamide Mylan 50 mg kapseli, kova
Valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja valkoinen läpinäkymätön
kansi, jossa punaisella
merkintä ’Z 50’. Sisältää valkoista/melkein valkoista
jauhetta. Kukin kova kapseli on noin 15,8 mm
pitkä.
Zonisamide Mylan 100 mg kapseli, kova
Valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja valkoinen läpinäkymätön
kansi, jossa mustalla
merkintä ’Z 100’. Sisältää valkoista/melkein valkoista
jauhetta. Kukin kova kapseli on noin 19,3 mm
pitkä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zonisamide Mylan on tarkoitettu
•
monoterapiaksi aikuisille äskettäin diagnosoiduille
epilepsiapotilaille paikallisalkuisten
kohtausten, joihin joko liittyy tai ei liity toissijainen
yleistyminen, hoitoon (ks. kohta 5.1),
•
liitännäishoidoksi aikuisille ja nuorille potilaille sekä
vähintään 6-vuotiaille lapsille
paikallisalkuisten kohtausten, joihin joko liittyy tai ei liity
toissijainen yleistyminen, hoitoon.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus – aikuiset
_Annoksen asteittainen lisääminen ja ylläpito _
Zonisamide Mylan -valmistetta voidaan käyttää monoterapiana tai se
voidaan liittää nykyiseen hoitoon
aikuisille. Annos on säädettävä kliinisen vast
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-04-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów