Xeljanz

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Tofacitinib

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L04AA29

INN (International Nazwa):

tofacitinib

Grupa terapeutyczna:

Immunosoppressanti

Dziedzina terapeutyczna:

Artrite, Rewmatika

Wskazania:

Rheumatoid arthritisTofacitinib in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) (see section 5. Tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate (see sections 4. 4 u 4. Psoriatic arthritisTofacitinib in combination with MTX is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (PsA) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (DMARD) therapy (see section 5. Ulcerative colitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. Tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Tofacitinib can be given in combination with methotrexate (MTX) or as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Ankylosing spondylitisTofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (AS) who have responded inadequately to conventional therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2017-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
XELJANZ 5 mg pilloli miksija b’rita
XELJANZ 10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
XELJANZ 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha tofacitinib citrate, ekwivalenti
għal 5 mg tofacitinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 59.44 mg ta’ lactose.
XELJANZ 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha tofacitinib citrate, ekwivalenti
għal 10 mg tofacitinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 118.88 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
XELJANZ 5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola bajda, tonda b’dijametru ta’ 7.9 mm, bi “Pfizer”
ibbuzzat fuq naħa waħda u “JKI 5” fuq l-oħra.
XELJANZ 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola blu, tonda b’dijametru ta’ 9.5 mm, bi “Pfizer”
ibbuzzata fuq naħa waħda u “JKI 10” fuq l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatika
Tofacitinib f’kombinament ma’ methotrexate (MTX) huwa indikat
għat-trattament ta’ artrite
rewmatika (RA) attiva moderata sa severa f’pazjenti adulti li
rrispondew b’mod inadegwat għal, jew li
huma intolleranti għal waħda jew aktar mill-mediċini antirewmatiċi
li jimmodifikaw il-marda
(disease-modifying antirheumatic drugs, DMARDs) (ara sezzjoni 5.1).
Tofacitinib jista’ jingħata bħala monoterapija f’każ ta’
intolleranza għal MTX jew meta kura b’MTX
mhijiex xierqa (ara sezzjonijiet 4.4 u 4.5).
Artrite psorjatika
Tofacitinib f’kombinament ma’ MTX huwa indikat għall-kura ta’
artrite psorjatika (PsA) attiva
f’pazjenti adulti li rrispondew b’mod inadegwat għal, jew li
kienu intolleranti għal terapija b’mediċina
antirewmatika li timmodifika marda preċedenti (disease-modifying
antirheumatic drug, DMARD) (ara
sezzjoni 5.1).
3
Spondilite ankilozzanti
Tof
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
XELJANZ 5 mg pilloli miksija b’rita
XELJANZ 10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
XELJANZ 5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha tofacitinib citrate, ekwivalenti
għal 5 mg tofacitinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 59.44 mg ta’ lactose.
XELJANZ 10 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha tofacitinib citrate, ekwivalenti
għal 10 mg tofacitinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 118.88 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
XELJANZ 5 mg pilloli miksija b’rita
Pillola bajda, tonda b’dijametru ta’ 7.9 mm, bi “Pfizer”
ibbuzzat fuq naħa waħda u “JKI 5” fuq l-oħra.
XELJANZ 10 mg pilloli miksija b’rita
Pillola blu, tonda b’dijametru ta’ 9.5 mm, bi “Pfizer”
ibbuzzata fuq naħa waħda u “JKI 10” fuq l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatika
Tofacitinib f’kombinament ma’ methotrexate (MTX) huwa indikat
għat-trattament ta’ artrite
rewmatika (RA) attiva moderata sa severa f’pazjenti adulti li
rrispondew b’mod inadegwat għal, jew li
huma intolleranti għal waħda jew aktar mill-mediċini antirewmatiċi
li jimmodifikaw il-marda
(disease-modifying antirheumatic drugs, DMARDs) (ara sezzjoni 5.1).
Tofacitinib jista’ jingħata bħala monoterapija f’każ ta’
intolleranza għal MTX jew meta kura b’MTX
mhijiex xierqa (ara sezzjonijiet 4.4 u 4.5).
Artrite psorjatika
Tofacitinib f’kombinament ma’ MTX huwa indikat għall-kura ta’
artrite psorjatika (PsA) attiva
f’pazjenti adulti li rrispondew b’mod inadegwat għal, jew li
kienu intolleranti għal terapija b’mediċina
antirewmatika li timmodifika marda preċedenti (disease-modifying
antirheumatic drug, DMARD) (ara
sezzjoni 5.1).
3
Spondilite ankilozzanti
Tof
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów