ViraferonPeg

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-01-2021

Składnik aktywny:

пэгинтерферон Alfa-2B

Dostępny od:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kod ATC:

L03AB10

INN (International Nazwa):

peginterferon alfa-2b

Grupa terapeutyczna:

Иммуностимуляторы,

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis C, kronični

Wskazania:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Molimo vas, obratite se Ribavirin i боцепревир kratke specifikacije robe (SmPCs), kada ViraferonPeg se koristi u kombinaciji s ovi lijekovi. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg u kombinaciji s ribavirinom (bitherapy) indiciran za liječenje ХГС-infekcije kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno tretirani tretman, uključujući i bolesnike s klinički stabilan HIV-infekcije i kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno liječenje interferonom Alfa (пегилированным ili пегилированным) i ribavirinom kombinirana terapija ili монотерапия interferonom Alfa. Монотерапия interferonom, uključujući ViraferonPeg, navedeno je u slučaju netolerancije ili kontraindikacija za рибавирину. Molimo vas, obratite se Смпц ribavirinom, kada ViraferonPeg se koristi u kombinaciji s ribavirinom. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Donošenju odluke da se neće odgoditi liječenje do odrasle dobi, važno je uzeti u obzir da je kombinirana terapija uzrokuje zadržavanje rasta, koji može biti nepovratan u nekih bolesnika. Odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi. Molimo vas, obratite se Смпц Ribavirin kapsule ili usmeno rješenje, kada ViraferonPeg se koristi u kombinaciji s ribavirinom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

povučen

Data autoryzacji:

2000-05-28

Ulotka dla pacjenta

                                114
B. UPUTA O LIJEKU
115
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
peginterferon alfa-2b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ViraferonPeg i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ViraferonPeg
3.
Kako primjenjivati ViraferonPeg
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ViraferonPeg
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIRAFERONPEG I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je protein peginterferon alfa-2b, koji
pripada skupini lijekova koji se
nazivaju interferoni. Interferone proizvodi Vaš imunološki sustav
kako bi pomogli u borbi protiv
infekcija i teških bolesti. Ovaj lijek se injicira u tijelo kako bi
djelovao na imunološki sustav. Ovaj
lijek se koristi za liječenje kroničnog hepatitisa C, virusne
infekcije jetre.
Odrasli
Kombinacija ovog lijeka, ribavirina i boceprevira preporučuje se za
liječenje nekih vrsta kronične
infekcije virusom hepatitisa C (naziva se i HCV infekcijom) u odraslih
osoba u dobi od 18 i više
godina. Može se koristiti u odraslih koji prethodno nisu liječili
HCV infekciju ili koji su ranije koristili
lijekove koji se zovu inter
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ViraferonPeg 50 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ViraferonPeg 80 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ViraferonPeg 100 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ViraferonPeg 120 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ViraferonPeg 150 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ViraferonPeg 50 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 50 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno na
bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 50
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
ViraferonPeg 80 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 80 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno na
bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 80
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
ViraferonPeg 100 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 100 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno
na bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 100
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
ViraferonPeg 120 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 120 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno
na bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 120
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
ViraferonPeg 150 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 150 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno
na bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 150
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
Djelatna tvar je kovalentni konjugat rekombinantnog interferona
alfa-2b* s
monometoksipolietilenglikolom. Jačina ovog lijeka ne smije se
uspoređivati s jačinom drugih
pegiliranih ili nepegiliranih proteina iz istog terapijskog razreda
(vidjeti dio 5.1).
*proizvedenog
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-01-2021

Zobacz historię dokumentów