ViraferonPeg

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
22-01-2021

Ingredientes activos:

пэгинтерферон Alfa-2B

Disponible desde:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Código ATC:

L03AB10

Designación común internacional (DCI):

peginterferon alfa-2b

Grupo terapéutico:

Иммуностимуляторы,

Área terapéutica:

Hepatitis C, kronični

indicaciones terapéuticas:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Molimo vas, obratite se Ribavirin i боцепревир kratke specifikacije robe (SmPCs), kada ViraferonPeg se koristi u kombinaciji s ovi lijekovi. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg u kombinaciji s ribavirinom (bitherapy) indiciran za liječenje ХГС-infekcije kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno tretirani tretman, uključujući i bolesnike s klinički stabilan HIV-infekcije i kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno liječenje interferonom Alfa (пегилированным ili пегилированным) i ribavirinom kombinirana terapija ili монотерапия interferonom Alfa. Монотерапия interferonom, uključujući ViraferonPeg, navedeno je u slučaju netolerancije ili kontraindikacija za рибавирину. Molimo vas, obratite se Смпц ribavirinom, kada ViraferonPeg se koristi u kombinaciji s ribavirinom. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Donošenju odluke da se neće odgoditi liječenje do odrasle dobi, važno je uzeti u obzir da je kombinirana terapija uzrokuje zadržavanje rasta, koji može biti nepovratan u nekih bolesnika. Odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi. Molimo vas, obratite se Смпц Ribavirin kapsule ili usmeno rješenje, kada ViraferonPeg se koristi u kombinaciji s ribavirinom.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2000-05-28

Información para el usuario

                                114
B. UPUTA O LIJEKU
115
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
peginterferon alfa-2b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ViraferonPeg i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ViraferonPeg
3.
Kako primjenjivati ViraferonPeg
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ViraferonPeg
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIRAFERONPEG I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je protein peginterferon alfa-2b, koji
pripada skupini lijekova koji se
nazivaju interferoni. Interferone proizvodi Vaš imunološki sustav
kako bi pomogli u borbi protiv
infekcija i teških bolesti. Ovaj lijek se injicira u tijelo kako bi
djelovao na imunološki sustav. Ovaj
lijek se koristi za liječenje kroničnog hepatitisa C, virusne
infekcije jetre.
Odrasli
Kombinacija ovog lijeka, ribavirina i boceprevira preporučuje se za
liječenje nekih vrsta kronične
infekcije virusom hepatitisa C (naziva se i HCV infekcijom) u odraslih
osoba u dobi od 18 i više
godina. Može se koristiti u odraslih koji prethodno nisu liječili
HCV infekciju ili koji su ranije koristili
lijekove koji se zovu inter
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ViraferonPeg 50 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ViraferonPeg 80 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ViraferonPeg 100 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ViraferonPeg 120 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ViraferonPeg 150 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ViraferonPeg 50 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 50 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno na
bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 50
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
ViraferonPeg 80 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 80 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno na
bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 80
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
ViraferonPeg 100 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 100 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno
na bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 100
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
ViraferonPeg 120 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 120 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno
na bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 120
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
ViraferonPeg 150 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 150 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno
na bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 150
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
Djelatna tvar je kovalentni konjugat rekombinantnog interferona
alfa-2b* s
monometoksipolietilenglikolom. Jačina ovog lijeka ne smije se
uspoređivati s jačinom drugih
pegiliranih ili nepegiliranih proteina iz istog terapijskog razreda
(vidjeti dio 5.1).
*proizvedenog
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-01-2021

Ver historial de documentos