Vihuma

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

simoctocog alfa

Dostępny od:

Octapharma AB

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

simoctocog alfa

Grupa terapeutyczna:

antiemorragici

Dziedzina terapeutyczna:

Emofilia A

Wskazania:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Vihuma può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2017-02-13

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VIHUMA 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
VIHUMA 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
VIHUMA 1.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
VIHUMA 2.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
VIHUMA 2.500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
VIHUMA 3.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
VIHUMA 4.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
simoctocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vihuma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Vihuma
3.
Come usare Vihuma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vihuma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VIHUMA E A COSA SERVE
Vihuma contiene come principio attivo il fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante
(chiamato anche simoctocog alfa). Il fattore VIII è necessario
affinché il sangue possa formare coaguli
e si interrompa il sanguinamento. Nei pazienti affetti da emofilia A
(deficit congenito del fattore VIII),
il fattore VIII è assente o non svolge correttamente le proprie
funzioni.
Vihuma sostituisce il fattore VIII mancante così che il sangue possa
coagulare normalmente e può
essere usato in tutte le fasce di età per trattare e prevenire le
emorragie (sanguinamenti) nei pazienti
con emofilia A.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE VIHUMA
NON U
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vihuma 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vihuma 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vihuma 1.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vihuma 2.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vihuma 2.500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vihuma 3.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vihuma 4.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vihuma 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Vihuma 250 UI contiene circa 100 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione.
Vihuma 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Vihuma 500 UI contiene circa 200 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione
Vihuma 1.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1.000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Vihuma 1.000 UI contiene circa 400 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione
Vihuma 2.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2.000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Vihuma 2.000 UI contiene circa 800 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione
Vihuma 2.500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2.500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Vihuma 2.500 UI contiene circa 1.000 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, do
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-01-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów