Vihuma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

simoctocog alfa

Prieinama:

Octapharma AB

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

simoctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

antiemorragici

Gydymo sritis:

Emofilia A

Terapinės indikacijos:

Trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia A (deficit di fattore VIII congenito). Vihuma può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2017-02-13

Pakuotės lapelis

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VIHUMA 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
VIHUMA 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
VIHUMA 1.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
VIHUMA 2.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
VIHUMA 2.500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
VIHUMA 3.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
VIHUMA 4.000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
simoctocog alfa (fattore VIII della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Vihuma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Vihuma
3.
Come usare Vihuma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Vihuma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VIHUMA E A COSA SERVE
Vihuma contiene come principio attivo il fattore VIII della
coagulazione umano ricombinante
(chiamato anche simoctocog alfa). Il fattore VIII è necessario
affinché il sangue possa formare coaguli
e si interrompa il sanguinamento. Nei pazienti affetti da emofilia A
(deficit congenito del fattore VIII),
il fattore VIII è assente o non svolge correttamente le proprie
funzioni.
Vihuma sostituisce il fattore VIII mancante così che il sangue possa
coagulare normalmente e può
essere usato in tutte le fasce di età per trattare e prevenire le
emorragie (sanguinamenti) nei pazienti
con emofilia A.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE VIHUMA
NON U
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Vihuma 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vihuma 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vihuma 1.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vihuma 2.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vihuma 2.500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vihuma 3.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Vihuma 4.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vihuma 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Vihuma 250 UI contiene circa 100 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione.
Vihuma 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Vihuma 500 UI contiene circa 200 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione
Vihuma 1.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1.000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Vihuma 1.000 UI contiene circa 400 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione
Vihuma 2.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2.000 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Vihuma 2.000 UI contiene circa 800 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, dopo la ricostituzione
Vihuma 2.500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2.500 UI di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa.
Vihuma 2.500 UI contiene circa 1.000 UI/mL di fattore VIII della
coagulazione umano (rDNA),
simoctocog alfa, do
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją