Viagra

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildenafil

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Urológicos

Dziedzina terapeutyczna:

Disfuncion erectil

Wskazania:

Tratamiento de hombres con disfunción eréctil, que es la incapacidad para lograr o mantener una erección peniana suficiente para el desempeño sexual satisfactorio. En orden para que Viagra para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual.

Podsumowanie produktu:

Revision: 45

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

1998-09-13

Ulotka dla pacjenta

                                66
B. PROSPECTO
67
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VIAGRA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
sildenafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es VIAGRA y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar VIAGRA
3.
Cómo tomar VIAGRA
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de VIAGRA
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIAGRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VIAGRA contiene el principio activo sildenafilo, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Actúa
dilatando los vasos sanguíneos
del pene, permitiendo la afluencia de sangre cuando se está
sexualmente estimulado. VIAGRA sólo le
ayudará a conseguir una erección si se encuentra sexualmente
estimulado.
VIAGRA está indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil en
hombres adultos, a veces
denominada impotencia. Esto sucede cuando un varón no puede obtener o
mantener una erección
firme, adecuada para una actividad sexual satisfactoria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VIAGRA
NO TOME VIAGRA
−
Si es alérgico al sildenafilo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
−
Si está tomando unos medicamentos llamados nitratos, ya que la
combinación puede dar lugar a
una disminución peligrosa de su presión sanguínea. Consulte con su
médico si está tomando
cualquiera de es
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VIAGRA 25 mg comprimidos recubiertos con película.
VIAGRA 50 mg comprimidos recubiertos con película.
VIAGRA 100 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene citrato de
sildenafilo equivalente a 25, 50 o 100 mg
de sildenafilo.
Excipiente con efecto conocido
VIAGRA 25 mg comprimidos
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,9 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
VIAGRA 50 mg comprimidos
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,7 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
VIAGRA 100 mg comprimidos
Cada comprimido recubierto con película contiene 3,5 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
VIAGRA 25 mg comprimidos
Comprimidos recubiertos con película de color azul, en forma de
rombo, con bordes redondeados,
grabado “PFIZER” en una cara y “VGR 25” en la otra.
VIAGRA 50 mg comprimidos
Comprimidos recubiertos con película de color azul, en forma de
rombo, con bordes redondeados,
grabado “PFIZER” en una cara y “VGR 50” en la otra.
VIAGRA 100 mg comprimidos
Comprimidos recubiertos con película de color azul, en forma de
rombo, con bordes redondeados,
grabado “PFIZER” en una cara y “VGR 100” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
VIAGRA está indicado en hombres adultos con disfunción eréctil, que
es la incapacidad para obtener
o mantener una erección suficiente para una actividad sexual
satisfactoria.
Para que VIAGRA sea efectivo es necesaria la estimulación sexual.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en adultos _
La dosis recomendada es de 50 mg tomados a demanda, aproximadamente
una hora antes de la
actividad sexual. En base a la eficacia y tolerabilidad, la dosis se
puede aumentar a100 mg o 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów