Vectra Felis

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

püriproksüfeen, dinotefuran

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QP53AX73

INN (International Nazwa):

pyriproxyfen, dinotefuran

Grupa terapeutyczna:

Kassid

Dziedzina terapeutyczna:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, Muud nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, püriproksüfeen, kombinatsioonid

Wskazania:

Ravi ja ennetamine kirbu infestatsioonid (Ctenocephalides felis) kohta kassid. Ühe taotluse takistab flea nakatumise ühe kuu jooksul. See takistab ka igati kirbud pärssides flea tekkele keskkonna kass 3 kuud.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2014-06-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
VECTRA FELIS 423 MG / 42,3 MG TÄPILAHUS KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prantsusmaa
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vectra Felis 423 mg / 42,3 mg täpilahus kassidele
dinotefuraan/püriproksüfeen
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,9 ml aplikaator sisaldab 423 mg dinotefuraani ja 42,3 mg
püriproksüfeen.
Värvitu kuni kahvatukollane täpilahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veterinaarravim tapab kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) nendega nakatunud kassidel ja hoiab kuu aja
vältel ära uue kirbunakkuse. Samuti hoiab see kolme kuu vältel ära
kirpude paljunemise, pärssides
kirpude noorvormide ilmumist kassi elukeskkonda.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kassidel või kassipoegadel kehamassiga alla 0,6 kg.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel võib täheldada kerget ketendust, mööduvat
erüteemi ja alopeetsiat, mis kaovad
tavaliselt iseenesest ilma ravita.
Väga harvadel juhtudel ja eriti manustamiskoha lakkumisel võivad
tekkida mööduvad neuroloogilised
nähud, nagu lihasvärinad või letargia, mis kaovad tavaliselt
iseenesest.
Manustamiskohal võib väga harva esineda mööduvat kosmeetilist
mõju, nagu niiske karv ja valge kuiv
ravimijääk, mis võivad püsida kuni 7 päeva. Need nähud ei ole
tavaliselt pärast 48 tundi märgatavad ja
muutused ei mõjuta veterinaarravimi ohutust ega tõhusust.
Väga harva võivad esineda muud manustamiskoha häired, nagu
erüteem, sügelus, kahjustused ja
põletik.
Väga harva võivad esineda hüperaktiivsus ja tahhüpnoe.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt.
-
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vectra Felis 423 mg/ 42,3 mg täpilahus kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED
Üks 0,9 ml aplikaator sisaldab:
Dinotefuraan…………………..423 mg
Püriproksüfeen…………………42,3 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbuinfestatsiooni (
_Ctenocephalides felis_
) ravi ja profülaktika kassidel.
Üks manustamine hoiab kirbuinfestatsiooni ära ühe kuu vältel.
Samuti hoiab see kolme kuu vältel ära
kirpude paljunemise, pärssides kirpude taasilmumist kassi
elukeskkonda.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kassidel või kassipoegadel kehamassiga alla 0,6 kg.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ravima peab kõiki kasse majapidamises. Majapidamises olevaid koer
tuleb ravida ainult
veterinaarravimitega, mis on näidustatud sellel liigil kasutamiseks.
Kirbud võivad infitseerida kassi korvi, magamisaseme ja tavalised
puhkamiskohad, näiteks vaibad ja
pehme mööbli. Massiivse infestatsiooni korral ja kirbutõrje
alustamisel tuleb neid kohti töödelda
sobiva insektitsiidiga ning seejärel regulaarselt tolmuimejaga
puhastada.
Šampooniga pesemise mõju veterinaarravimi efektiivsusele ei ole
hinnatud.
Dermatiidi kahtluse korral (sügelus ja nahaärritus) pöörduge
loomaarsti poole.
3
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Selle preparaadi ohutus ei ole tõestatud alla 7 nädala vanustel või
alla 0,6 kg kaaluvatel kassidel (vt
lõik 4.3).
Pärast juhuslikku preparaadi allaneelamist võib esineda mööduvaid
reaktsioone, näiteks süljeeritust,
ebanormaalset väljaheidet ja oksendamist, kuid need peaksid ilma
ravita taanduma 4 tunni jooksul.
Tuleb veenduda, et ravim kantakse piirkonda, kust loom ei 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-11-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-11-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów