Vectra Felis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-02-2022

Bahan aktif:

püriproksüfeen, dinotefuran

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QP53AX73

INN (Nama Internasional):

pyriproxyfen, dinotefuran

Kelompok Terapi:

Kassid

Area terapi:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, Muud nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, püriproksüfeen, kombinatsioonid

Indikasi Terapi:

Ravi ja ennetamine kirbu infestatsioonid (Ctenocephalides felis) kohta kassid. Ühe taotluse takistab flea nakatumise ühe kuu jooksul. See takistab ka igati kirbud pärssides flea tekkele keskkonna kass 3 kuud.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2014-06-06

Selebaran informasi

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
VECTRA FELIS 423 MG / 42,3 MG TÄPILAHUS KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Ceva Santé Animale, 10 av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Prantsusmaa
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vectra Felis 423 mg / 42,3 mg täpilahus kassidele
dinotefuraan/püriproksüfeen
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 0,9 ml aplikaator sisaldab 423 mg dinotefuraani ja 42,3 mg
püriproksüfeen.
Värvitu kuni kahvatukollane täpilahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veterinaarravim tapab kirpe (
_Ctenocephalides felis_
) nendega nakatunud kassidel ja hoiab kuu aja
vältel ära uue kirbunakkuse. Samuti hoiab see kolme kuu vältel ära
kirpude paljunemise, pärssides
kirpude noorvormide ilmumist kassi elukeskkonda.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kassidel või kassipoegadel kehamassiga alla 0,6 kg.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel võib täheldada kerget ketendust, mööduvat
erüteemi ja alopeetsiat, mis kaovad
tavaliselt iseenesest ilma ravita.
Väga harvadel juhtudel ja eriti manustamiskoha lakkumisel võivad
tekkida mööduvad neuroloogilised
nähud, nagu lihasvärinad või letargia, mis kaovad tavaliselt
iseenesest.
Manustamiskohal võib väga harva esineda mööduvat kosmeetilist
mõju, nagu niiske karv ja valge kuiv
ravimijääk, mis võivad püsida kuni 7 päeva. Need nähud ei ole
tavaliselt pärast 48 tundi märgatavad ja
muutused ei mõjuta veterinaarravimi ohutust ega tõhusust.
Väga harva võivad esineda muud manustamiskoha häired, nagu
erüteem, sügelus, kahjustused ja
põletik.
Väga harva võivad esineda hüperaktiivsus ja tahhüpnoe.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt.
-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vectra Felis 423 mg/ 42,3 mg täpilahus kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED
Üks 0,9 ml aplikaator sisaldab:
Dinotefuraan…………………..423 mg
Püriproksüfeen…………………42,3 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbuinfestatsiooni (
_Ctenocephalides felis_
) ravi ja profülaktika kassidel.
Üks manustamine hoiab kirbuinfestatsiooni ära ühe kuu vältel.
Samuti hoiab see kolme kuu vältel ära
kirpude paljunemise, pärssides kirpude taasilmumist kassi
elukeskkonda.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kassidel või kassipoegadel kehamassiga alla 0,6 kg.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ravima peab kõiki kasse majapidamises. Majapidamises olevaid koer
tuleb ravida ainult
veterinaarravimitega, mis on näidustatud sellel liigil kasutamiseks.
Kirbud võivad infitseerida kassi korvi, magamisaseme ja tavalised
puhkamiskohad, näiteks vaibad ja
pehme mööbli. Massiivse infestatsiooni korral ja kirbutõrje
alustamisel tuleb neid kohti töödelda
sobiva insektitsiidiga ning seejärel regulaarselt tolmuimejaga
puhastada.
Šampooniga pesemise mõju veterinaarravimi efektiivsusele ei ole
hinnatud.
Dermatiidi kahtluse korral (sügelus ja nahaärritus) pöörduge
loomaarsti poole.
3
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Selle preparaadi ohutus ei ole tõestatud alla 7 nädala vanustel või
alla 0,6 kg kaaluvatel kassidel (vt
lõik 4.3).
Pärast juhuslikku preparaadi allaneelamist võib esineda mööduvaid
reaktsioone, näiteks süljeeritust,
ebanormaalset väljaheidet ja oksendamist, kuid need peaksid ilma
ravita taanduma 4 tunni jooksul.
Tuleb veenduda, et ravim kantakse piirkonda, kust loom ei 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-11-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen