Vectra 3D

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dinotefuran, pyriproxyfène, à la perméthrine

Dostępny od:

Ceva Sante Animale

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Grupa terapeutyczna:

Chiens

Dziedzina terapeutyczna:

la perméthrine, les combinaisons

Wskazania:

Le traitement et la prévention de l'infestation de puces (Ctenocephalides felis et Ctenocephalides canis). Le traitement et la prévention de l'infestation par les tiques (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). La prévention de la piqûre de phlébotomes (Phlebotomus perniciosus), les moustiques (Culex pipiens, Aedes aegypti) et stable mouches (Stomoxys calcitrans). Traitement des moustiques (Aedes aegypti) et stable à la mouche (Stomoxys calcitrans) infestation.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2013-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE
VECTRA 3D SOLUTION SPOT-ON POUR CHIENS DE 1,5–4 KG
VECTRA 3D SOLUTION SPOT-ON POUR CHIENS > 4–10 KG
VECTRA 3D SOLUTION SPOT-ON POUR CHIENS > 10–25 KG
VECTRA 3D SOLUTION SPOT-ON POUR CHIENS > 25–40 KG
VECTRA 3D SOLUTION SPOT-ON POUR CHIENS > 40 KG
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Ceva Santé Animale, 10 av. de la Ballastière, 33500 Libourne, France
Fabricant responsable de la libération des lots :
Ceva Santé Animale, 10 av. de la Ballastière, 33500 Libourne, France
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vectra 3D solution spot-on pour chiens de 1,5–4 kg
Vectra 3D solution spot-on pour chiens > 4–10 kg
Vectra 3D solution spot-on pour chiens > 10–25 kg
Vectra 3D solution spot-on pour chiens > 25–40 kg
Vectra 3D solution spot-on pour chiens > 40 kg
dinotéfurane / pyriproxyfène / perméthrine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
Chaque ml contient 54 mg de dinotéfurane, 4,84 mg de pyriproxyfène
et 397 mg de perméthrine.
Chaque applicateur pour spot-on délivre :
Poids du chien (en kg)
Couleur du
bouchon de
l’applicateur
Volume
(ml)
Dinotéfurane
(mg)
Pyriproxyfène
(mg)
Perméthrine
(mg)
Chiens de 1,5–4 kg
Jaune
0,8
44
3,9
317
Chiens > 4–10 kg
Vert
1,6
87
7,7
635
Chiens > 10–25 kg
Bleu
3,6
196
17,4
1429
Chiens > 25–40 kg
Violet
4,7
256
22,7
1865
Chiens > 40 kg
Rouge
8,0
436
38,7
3175
Le médicament vétérinaire est une solution pour spot-on jaune
claire, présenté en applicateur pour
spot-on en dose unique.
20
4.
INDICATIONS
Puces :
Ce médicament vétérinaire tue les puces sur les animaux infestés
et empêche de nouvelles infestations
pendant un mois. Il est efficace contre les puces suivantes trouvées
sur les chiens (
_Ctenocephalides _
_cani_
s et
_Ctenocephalides felis_
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vectra 3D solution spot-on pour chiens de 1,5–4 kg
Vectra 3D solution spot-on pour chiens > 4–10 kg
Vectra 3D solution spot-on pour chiens > 10–25 kg
Vectra 3D solution spot-on pour chiens > 25–40 kg
Vectra 3D solution spot-on pour chiens > 40 kg
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCES ACTIVES :
Chaque ml contient 54 mg de dinotéfurane, 4,84 mg de pyriproxyfène
et 397 mg de perméthrine.
Chaque applicateur pour spot-on délivre :
Poids du chien (en kg)
Couleur du
bouchon de
l’applicateur
Volume
(ml)
Dinotéfurane
(mg)
Pyriproxyfène
(mg)
Perméthrine
(mg)
Chiens de 1,5–4 kg
Jaune
0,8
44
3,9
317
Chiens > 4–10 kg
Vert
1,6
87
7,7
635
Chiens > 10–25 kg
Bleu
3,6
196
17,4
1429
Chiens > 25–40 kg
Violet
4,7
256
22,7
1865
Chiens > 40 kg
Rouge
8,0
436
38,7
3175
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour spot-on.
Solution jaune claire.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Puces :
Traitement et prévention des infestations par les puces (
_Ctenocephalides felis_
et
_Ctenocephalides _
_canis_
). Le traitement prévient les infestations de puces pendant un mois.
Il empêche également la
multiplication des puces pendant deux mois suivant l'application en
empêchant l'éclosion des œufs
(activité ovicide) et en inhibant le développement des adultes issus
d'œufs pondus par les puces adultes
(activité larvicide).
Tiques :
Le médicament vétérinaire a une efficacité acaricide et répulsive
persistante contre les tiques
(
_Rhipicephalus sanguineus_
et
_Ixodes ricinus_
pendant un mois, et
_Dermacentor reticulatus_
pendant
trois semaines maximum).
3
Si les tiques sont déjà présentes lorsque le médicament
vétérinaire est appliqué, les tiques peuvent ne
pas être toutes tuées dans les premières 48 heures, mais dans un
délai d’une semaine. Afin d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-06-2019

Zobacz historię dokumentów