Vectormune ND

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

κυττάρων που συνδέονται με live ανασυνδυασμένου τουρκία ιός του έρπητα (rHVT/ND) που εκφράζει την πρωτεΐνη σύντηξης του Newcastle ασθένειες του ιού D-26 τα λεντογενή στέλεχος

Dostępny od:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Kod ATC:

QI01AD

INN (International Nazwa):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Embryonated eggs

Dziedzina terapeutyczna:

Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves), Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων

Wskazania:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των 18 ημερών γονιμοποιημένα αυγά κότας ή one-day-old chicks για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού της ψευδοπανώλους των πτηνών και για τη μείωση της θνησιμότητας, των κλινικών σημείων και των αλλοιώσεων που προκαλούνται από ιού της νόσου του Marek με φαινότυπο "ισχυρός".

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2015-09-08

Ulotka dla pacjenta

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Επικαιροποιημένες πληροφορίες για το
εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό
προϊόν είναι διαθέσιμες στον
δικτυακό τόπο των πληροφοριών για τα
κτηνιατρικά φάρμακα.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Επικαιροποιημένες πληροφορίες για το
εν λόγω κτηνιατρικό φαρμακευτικό
προϊόν είναι διαθέσιμες στον
δικτυακό τόπο των πληροφοριών για τα
κτηνιατρικά φάρμακα.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-04-2018

Zobacz historię dokumentów