Vectormune ND

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

zellassoziiertes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT / ND), das das Fusionsprotein des lentogenen Stammes des Newcastle diseases virus D-26 exprimiert

Dostępny od:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Kod ATC:

QI01AD

INN (International Nazwa):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Embryonated eggs

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologischen Arzneimitteln für aves, Live virale Impfstoffe

Wskazania:

Für die aktive Immunisierung von 18 Tage alten embryonated chicken eggs oder ein-Tag-alte Küken zu verringern, die Sterblichkeit und die klinischen Anzeichen verursacht durch Newcastle disease virus und zur Verringerung der Mortalität, der klinischen Anzeichen und Läsionen, verursacht durch Marek ' s disease virus mit einem Phänotyp "virulent".

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2015-09-08

Ulotka dla pacjenta

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuelle Informationen zu diesem Tierarzneimittel finden Sie auf der
Website mit Informationen über
Tierarzneimittel.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuelle Informationen zu diesem Tierarzneimittel finden Sie auf der
Website mit Informationen über
Tierarzneimittel.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-04-2018

Zobacz historię dokumentów