Vectormune ND

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zellassoziiertes lebendes rekombinantes Putenherpesvirus (rHVT / ND), das das Fusionsprotein des lentogenen Stammes des Newcastle diseases virus D-26 exprimiert

Dostupné s:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC kód:

QI01AD

INN (Mezinárodní Name):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Chicken; Embryonated eggs

Terapeutické oblasti:

Immunologischen Arzneimitteln für aves, Live virale Impfstoffe

Terapeutické indikace:

Für die aktive Immunisierung von 18 Tage alten embryonated chicken eggs oder ein-Tag-alte Küken zu verringern, die Sterblichkeit und die klinischen Anzeichen verursacht durch Newcastle disease virus und zur Verringerung der Mortalität, der klinischen Anzeichen und Läsionen, verursacht durch Marek ' s disease virus mit einem Phänotyp "virulent".

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2015-09-08

Informace pro uživatele

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuelle Informationen zu diesem Tierarzneimittel finden Sie auf der
Website mit Informationen über
Tierarzneimittel.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Aktuelle Informationen zu diesem Tierarzneimittel finden Sie auf der
Website mit Informationen über
Tierarzneimittel.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-04-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-04-2018

Zobrazit historii dokumentů