Ulunar Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Glycopyrronium bromidas, indacaterol maleatas

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (International Nazwa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Dziedzina terapeutyczna:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Wskazania:

Ulunar Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorius, skirtas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2014-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ulunar Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ulunar Breezhaler
3.
Kaip vartoti Ulunar Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ulunar Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Ulunar Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ULUNAR BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ULUNAR BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM ULUNAR BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ULUNAR BREEZHALER
ULUNAR BREEZH
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ulunar Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Ulunar
Breezhaler inhaliatorių.
Ulunar Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Ulunar Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
vyresn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-05-2014

Zobacz historię dokumentów