Ulunar Breezhaler

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

Glycopyrronium bromidas, indacaterol maleatas

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

R03AL04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeuttinen alue:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Käyttöaiheet:

Ulunar Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorius, skirtas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2014-04-23

Pakkausseloste

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ulunar Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ulunar Breezhaler
3.
Kaip vartoti Ulunar Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ulunar Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Ulunar Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ULUNAR BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ULUNAR BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM ULUNAR BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ULUNAR BREEZHALER
ULUNAR BREEZH
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ulunar Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ulunar Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Ulunar
Breezhaler inhaliatorių.
Ulunar Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Ulunar Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
vyresn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-02-2023

Näytä asiakirjojen historia