Trulicity

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dulaglutide

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10BJ05

INN (International Nazwa):

dulaglutide

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Dziedzina terapeutyczna:

Diabète sucré, type 2

Wskazania:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2014-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                75
B. NOTICE
76
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
TRULICITY 0,75 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ
-
REMPLI
TRULICITY 1,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ
-
REMPLI
TRULICITY 3 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ
-
REMPLI
TRULICITY 4,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ
-
REMPLI
dulaglutide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Trulicity et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Trulicity
3.
Comment utiliser Trulicity
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Trulicity
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TRULICITY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Trulicity contient une substance active appelée dulaglutide, et est
utilisé pour abaisser le sucre
(glucose) dans le sang chez les adultes et les enfants âgés de 10
ans et plus, ayant un diabète de type 2
et peut aider à prévenir les maladies cardiaques.
Le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle l'organisme ne
produit pas assez d'insuline, et lors
de laquelle l'insuline produite par votre organisme ne fonctionne pas
correctement comme elle le
devrait.
Alors, le sucre (glucose) s'accumule dans le sang.
Trulicity est utilisé :
-
seul, si votre glycémie (taux de sucre dans le sang) n'est pas
contrôlé
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Trulicity 0,75 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Trulicity 1,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Trulicity 3 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Trulicity 4,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Trulicity 0,75 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli contient 0,75 mg de dulaglutide* dans 0,5 mL
de solution.
Trulicity 1,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli contient 1,5 mg de dulaglutide* dans 0,5 mL
de solution.
Trulicity 3 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli contient 3 mg de dulaglutide* dans 0,5 mL de
solution.
Trulicity 4,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli contient 4,5 mg de dulaglutide* dans 0,5 mL
de solution.
*produit sur cellules CHO par la technique d'ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution limpide, incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Diabète de type 2
Trulicity est indiqué chez les patients de 10 ans et plus pour le
traitement du diabète de type 2
insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et
d’une activité physique :
_ _
•
en monothérapie, quand l’utilisation de la metformine est
considérée comme inappropriée en
raison d'une intolérance ou de contre-indications.
•
en association avec d'autres médicaments destinés au traitement du
diabète.
Pour les résultats des études concernant les associations, les
effets sur le contrôle glycémique et les
évènements cardiovasculaires, ainsi que sur les populations
étudiées, voir les rubriques 4.4, 4.5 et 5.1.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes _
_En monothérapie _
La dose recommandée est de 0,75 mg une fois par semaine.
_En association_
La dose recommandée est de 1,5 mg une 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów