Trulicity

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dulaglutide

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10BJ05

INN (الاسم الدولي):

dulaglutide

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

المجال العلاجي:

Diabète sucré, type 2

الخصائص العلاجية:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2014-11-21

نشرة المعلومات

                                75
B. NOTICE
76
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
TRULICITY 0,75 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ
-
REMPLI
TRULICITY 1,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ
-
REMPLI
TRULICITY 3 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ
-
REMPLI
TRULICITY 4,5 MG SOLUTION INJECTABLE EN STYLO PRÉ
-
REMPLI
dulaglutide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Trulicity et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Trulicity
3.
Comment utiliser Trulicity
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Trulicity
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TRULICITY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Trulicity contient une substance active appelée dulaglutide, et est
utilisé pour abaisser le sucre
(glucose) dans le sang chez les adultes et les enfants âgés de 10
ans et plus, ayant un diabète de type 2
et peut aider à prévenir les maladies cardiaques.
Le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle l'organisme ne
produit pas assez d'insuline, et lors
de laquelle l'insuline produite par votre organisme ne fonctionne pas
correctement comme elle le
devrait.
Alors, le sucre (glucose) s'accumule dans le sang.
Trulicity est utilisé :
-
seul, si votre glycémie (taux de sucre dans le sang) n'est pas
contrôlé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Trulicity 0,75 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Trulicity 1,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Trulicity 3 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Trulicity 4,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Trulicity 0,75 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli contient 0,75 mg de dulaglutide* dans 0,5 mL
de solution.
Trulicity 1,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli contient 1,5 mg de dulaglutide* dans 0,5 mL
de solution.
Trulicity 3 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli contient 3 mg de dulaglutide* dans 0,5 mL de
solution.
Trulicity 4,5 mg solution injectable en stylo pré-rempli
Chaque stylo pré-rempli contient 4,5 mg de dulaglutide* dans 0,5 mL
de solution.
*produit sur cellules CHO par la technique d'ADN recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution limpide, incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Diabète de type 2
Trulicity est indiqué chez les patients de 10 ans et plus pour le
traitement du diabète de type 2
insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et
d’une activité physique :
_ _
•
en monothérapie, quand l’utilisation de la metformine est
considérée comme inappropriée en
raison d'une intolérance ou de contre-indications.
•
en association avec d'autres médicaments destinés au traitement du
diabète.
Pour les résultats des études concernant les associations, les
effets sur le contrôle glycémique et les
évènements cardiovasculaires, ainsi que sur les populations
étudiées, voir les rubriques 4.4, 4.5 et 5.1.
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
_Adultes _
_En monothérapie _
La dose recommandée est de 0,75 mg une fois par semaine.
_En association_
La dose recommandée est de 1,5 mg une 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات