Trimbow

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-04-2022

Składnik aktywny:

Beclometasone dipropionate, formóteróli fúmarat tvíhýdrat, Þannig brómíð

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

R03AL09

INN (International Nazwa):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Grupa terapeutyczna:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Dziedzina terapeutyczna:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Wskazania:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2017-07-17

Ulotka dla pacjenta

                                95
B. FYLGISEÐILL
96
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
TRIMBOW 87 MÍKRÓGRÖMM/5 MÍKRÓGRÖMM/9 MÍKRÓGRÖMM INNÚÐALYF,
LAUSN
beklómetason díprópíónat/formóteról fúmarat
díhýdrat/glýkópýrróníum
_(beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium)_
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Trimbow og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Trimbow
3.
Hvernig nota á Trimbow
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Trimbow
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TRIMBOW OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Trimbow er lyf til að auðvelda öndun og inniheldur þrjú virk
innihaldsefni:
•
beklómetason díprópíónat,
•
formóteról fúmarat díhýdrat og
•
glýkópýrróníum.
Beklómetason díprópíónat tilheyrir hópi lyfja sem nefnast
barksterar og draga úr þrota og ertingu í
lungum.
Formóteról og glýkópýrróníum eru lyf sem nefnast langvirk
berkjuvíkkandi lyf. Þau virka á
mismunandi hátt til að slaka á vöðvunum í öndunarvegum og
hjálpa til við að víkka öndunarvegina
þannig að öndunin verður auðveldari.
Regluleg meðferð með þessum þremur virku innihaldsefnum hjálpar
til við að draga úr og hindra
einkenni á borð við mæði, más og hósta hjá fullorðnum
sjúklingum með lungnateppu.
Trimbow er notað til reglulegrar meðferðar á
•
l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Trimbow 87 míkrógrömm/5 míkrógrömm/9 míkrógrömm innúðalyf,
lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver gefinn skammtur (skammtur sem kemur úr munnstykkinu) inniheldur
87 míkrógrömm af
beklómetason díprópíónati (
_beclometasoni dipropionas)_
, 5 míkrógrömm af formóteról fúmarat
díhýdrati (
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 9 míkrógrömm af glýkópýrróníum (
_glycopyrronium) _
(sem 11 míkrógrömm af glýkópýrróníum brómíði).
Hver mældur skammtur (skammtur sem kemur úr lokanum) inniheldur 100
míkrógrömm af
beklómetason díprópíónati (
_beclometasoni dipropionas)_
, 6 míkrógrömm af formóteról fúmarat
díhýdrati (
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 10 míkrógrömm af glýkópýrróníum (
_glycopyrronium) _
(sem 12,5 míkrógrömm af glýkópýrróníum brómíði).
Hjálparefni með þekkta verkun:
_ _
Trimbow inniheldur 8,856 mg af etanóli í hverjum afmældum skammti.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innúðalyf, lausn (innúðalyf)
Litlaus eða gulleit lausn í vökvaformi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Langvinn lungnateppa (COPD)
Viðhaldsmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum með í meðallagi
alvarlega eða alvarlega langvinna
lungnateppu sem ekki tekst að meðhöndla á fullnægjandi hátt með
blöndu af barkstera til innöndunar
og langvirkum beta2-örva eða blöndu af langvirkum beta2-örva og
langvirkum múskarín-blokka (um
áhrif á stjórn einkenna og fyrirbyggjandi áhrif á versnun, sjá
kafla 5.1).
Astmi
Viðhaldsmeðferð við astma hjá fullorðnum sem ekki hefur náðst
fullnægjandi stjórn á með
viðhaldsblöndu af langvirkum beta2-örva og meðalstórum skammti af
barksterum til innöndunar og
sem fengu versnun einu sinni eða oftar árið áður.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er tveir innöndunarskammtar tvisvar á dag.
Hámarksskammtur er tveir innöndunarskammtar tvisvar á dag.
Ráðleggja skal sjúkling
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2021

Zobacz historię dokumentów