Trelegy Ellipta

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fluticasone furoate, umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Trading Services

Kod ATC:

R03AL08

INN (International Nazwa):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Grupa terapeutyczna:

Drugs for obstructive airway diseases,

Dziedzina terapeutyczna:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Wskazania:

Trelegy Ellipta is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting β2-agonist.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2017-11-15

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TRELEGY ELLIPTA 92 MICROGRAMS/55 MICROGRAMS/22 MICROGRAMS INHALATION
POWDER, PRE-DISPENSED
fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Trelegy Ellipta is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Trelegy Ellipta
3.
How to use Trelegy Ellipta
4.
Possible side effects
5.
How to store Trelegy Ellipta
6.
Contents of the pack and other information
Step-by-step instructions
1.
WHAT TRELEGY ELLIPTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TRELEGY ELLIPTA IS
Trelegy Ellipta contains three active substances called fluticasone
furoate, umeclidinium bromide and
vilanterol. Fluticasone furoate belongs to a group of medicines called
corticosteroids, often simply called
steroids. Umeclidinium bromide and vilanterol belong to a group of
medicines called bronchodilators.
WHAT TRELEGY ELLIPTA IS USED FOR
Trelegy Ellipta is used to treat chronic obstructive pulmonary disease
_ _
(
COPD
) in adults. COPD is a long-
term condition characterised by breathing difficulties that slowly get
worse.
In COPD the muscles around the airways tighten, making breathing
difficult. This medicine widens these
muscles in the lungs, reducing the swelling and irritation in the
small air passages and making it easier for air
to get in and out of the lungs. When used regularly, it can help to
control your breathing difficulties and
reduce the effects of COPD on your everyday life.
TRELEGY ELLIP
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trelegy Ellipta 92 micrograms/55 micrograms/22 micrograms inhalation
powder, pre-dispensed
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single inhalation provides a delivered dose (the dose leaving the
mouthpiece) of 92 micrograms
fluticasone furoate, 65 micrograms umeclidinium bromide equivalent to
55 micrograms umeclidinium and
22 micrograms vilanterol (as trifenatate). This corresponds to a
pre-dispensed dose of 100 micrograms
fluticasone furoate, 74.2 micrograms umeclidinium bromide equivalent
to 62.5 micrograms umeclidinium
and 25 micrograms vilanterol (as trifenatate).
Excipient with known effect
Each delivered dose contains approximately 25 mg of lactose
monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, pre-dispensed (inhalation powder)
White powder in a light grey inhaler (Ellipta) with a beige mouthpiece
cover and a dose counter.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Trelegy Ellipta is indicated as a maintenance treatment in adult
patients with moderate to severe chronic
obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by
a combination of an inhaled
corticosteroid and a long-acting β2-agonist or a combination of a
long-acting β2-agonist and a long-acting
muscarinic antagonist (for effects on symptom control and prevention
of exacerbations see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
The recommended and maximum dose is one inhalation once daily, each
day at the same time.
If a dose is missed the next dose should be inhaled at the usual time
the next day.
_Special populations _
_Elderly_
No dose adjustment is required in patients 65 years of age or older
(see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is required in patients with renal impairment (see
section 5.2).
3
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is required in patients with mild, moderate or
severe hepatic impairment. Trelegy Ellipta
sh
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-01-2019

Zobacz historię dokumentów