Teysuno

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tegafur, gimeracil, oteracil

Dostępny od:

Nordic Group B.V.

Kod ATC:

L01BC53

INN (International Nazwa):

tegafur, gimeracil, oteracil

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastische Mittel

Dziedzina terapeutyczna:

Magen-Neoplasmen

Wskazania:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2011-03-14

Ulotka dla pacjenta

                                69
B. PACKUNGSBEILAGE
70
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG HARTKAPSELN_ _
Tegafur/Gimeracil/Oteracil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Teysuno und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Teysuno beachten?
3.
Wie ist Teysuno einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Teysuno aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TEYSUNO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Teysuno enthält die Wirkstoffe Tegafur, Gimeracil und Oteracil.
Teysuno gehört zur Arzneimittelklasse der Fluoropyrimidine,
sogenannte "antineoplastische Mittel",
die das Wachstum von Krebszellen hemmen.
Teysuno wird vom Arzt verordnet zur:
-
Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem Magenkrebs und
zusammen mit Cisplatin,
einem anderen Arzneimittel gegen Krebs, genommen.
-
Behandlung von Dickdarm- und Mastdarmkrebs, der sich ausgebreitet hat
(metastasiert ist) und
dessen Behandlung wegen Nebenwirkungen der Haut an den Händen und
Füßen (Hand-Fuß-
Syndrom) oder des Herzens nicht mit einem anderen Fluoropyrimidin (ein
Mittel gegen Krebs aus
der gleichen Arzneimittelgruppe wie Teysuno) fortgesetzt werden kann.
Bei diesen Patienten wird
Teysuno alleine oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen
Krebs angewendet.
2.
WAS SOL
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 15 mg Tegafur, 4,35 mg Gimeracil und 11,8 mg
Oteracil (als Kalium).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 70,2 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Die Kapsel besteht aus einem undurchsichtigen weißen Unterteil und
undurchsichtigen braunen
Oberteil mit grauem Aufdruck "TC448".
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Teysuno ist bei Erwachsenen indiziert:
-
für die Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs bei Gabe in
Kombination mit Cisplatin
(siehe Abschnitt 5.1).
-
als Monotherapie oder in Kombination mit Oxaliplatin oder Irinotecan,
mit oder ohne
Bevacizumab, für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem
kolorektalem Karzinom, bei
denen die Behandlung mit einem anderen Fluoropyrimidin nicht
fortgesetzt werden kann, weil sich
in einem adjuvanten oder metastasierten Setting ein Hand-Fuß-Syndrom
oder eine kardiovaskuläre
Toxizität entwickelt hat.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Teysuno darf nur durch einen qualifizierten Arzt verordnet werden, der
Erfahrung in der Behandlung
von Krebspatienten mit antineoplastischen Arzneimitteln hat.
Patienten sollten Arzneimittel gegen Erbrechen und Diarrhoe verordnet
bekommen.
Die Körperoberfläche (KOF) des Patienten muss neu berechnet und die
Teysuno-Dosis entsprechend
angepasst werden, wenn das Gewicht eines Patienten um ≥10 % von dem
in der vorherigen KOF-
Berechnung verwendeten Wert abweicht und diese Ab- oder Zunahme
eindeutig nicht auf eine
Wassereinlagerung zurückzuführen ist.
Dosierung
_Fortgeschrittener Magenkrebs bei Gabe in Kombination mit Cisplatin _
Die empfohlene Standarddosis Teysuno bei Gabe in Kombination mit
Cisplatin ist 25 mg/m
2
(angegeben als Tegafurgehalt) zweimal täglich, morgens und abends,
f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów