Teslascan

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

mangafodipir trinatriumia

Dostępny od:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V08CA05

INN (International Nazwa):

mangafodipir

Grupa terapeutyczna:

Kontrastimediat

Dziedzina terapeutyczna:

Magneettikuvaus

Wskazania:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Varjoaineen diagnostiikka magneettikuvaus (MRI) havaitsemiseksi vaurioita maksan epäillään johtuvan metastasoitunut tauti tai hepatosellulaariset karsinoomat. Lisänä MRI tukea tutkimuksen polttoväli haiman vaurioita.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

1997-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPAN JULKINEN ARVIOINTIKERTOMUS (EPAR)
TESLASCAN
JULKINEN EPAR-YHTEENVETO
_Tämä teksti on yhteenveto Euroopan julkisesta arvioi_
_ntikertomuksesta (EPAR). Tekstissä _
_selitetään, miten lääkevalmistekomitea (CHMP) on arvioinut
tehtyjä tutkimuksia ja päätynyt _
_suosituksiin lääkkeen käytöstä. _
_Jos tarvitset lisätietoja sairaudestasi tai hoidostasi, lue
pakkausseloste (sisältyy _
_myös _
_arviointikertomukseen) tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Jos haluat CHMP:n suositusten _
_perusteella lisätietoa, lue tieteellisen käsittelyn teksti
(sisältyy myös arviointikertomukseen)._
MITÄ TESLASCAN ON?_ _
TESLASCAN on infuusioliuos (tiput
us laskimoon), joka sisältää mangafodipiiritrinatriumia
vaikuttavana aineena.
MIHIN TESLASCANIA KÄYTETÄÄN?
TESLASCAN on tarkoitettu diagnostiseen käyttöön.
TESLASCANia käytetään potilailla, joille
tehdään magneettikuvaus (MRI) maksasyövän tai kehon muista osista
maksaan levinneen syövän
aiheuttamien maksaleesioiden (vahingoittuneen kudoksen) toteamiseksi.
TESLASCAN on varjoaine,
jota käytetään magneettikuvan parantamiseen. TESLASCANia voidaan
käyttää magneettikuvauksen
apuna myös haimaleesioita tutkittaessa.
Lääkettä saa vain lääkemääräyksellä.
MITEN TESLASCANIA KÄYTETÄÄN?
TESLASCANia annetaan kertainfuusiona laskim
oon annoksena 0,5 ml painokiloa kohden.
Infuusionopeus on 2–3 ml/min maksan kuvauksessa ja 4–6 ml/min
haiman kuvauksessa. Kuvauksen
tehostuminen alkaa 15–20 minuutin kuluttua infuusion antamisesta ja
kestää noin neljä tuntia.
Tarkemmat tiedot ovat pakkausselosteessa.
MITEN TESLASCAN VAIKUTTAA?
TESLASCANin vaikuttava aine
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPAN JULKINEN ARVIOINTIKERTOMUS (EPAR)
TESLASCAN
JULKINEN EPAR-YHTEENVETO
_Tämä teksti on yhteenveto Euroopan julkisesta arvioi_
_ntikertomuksesta (EPAR). Tekstissä _
_selitetään, miten lääkevalmistekomitea (CHMP) on arvioinut
tehtyjä tutkimuksia ja päätynyt _
_suosituksiin lääkkeen käytöstä. _
_Jos tarvitset lisätietoja sairaudestasi tai hoidostasi, lue
pakkausseloste (sisältyy _
_myös _
_arviointikertomukseen) tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Jos haluat CHMP:n suositusten _
_perusteella lisätietoa, lue tieteellisen käsittelyn teksti
(sisältyy myös arviointikertomukseen)._
MITÄ TESLASCAN ON?_ _
TESLASCAN on infuusioliuos (tiput
us laskimoon), joka sisältää mangafodipiiritrinatriumia
vaikuttavana aineena.
MIHIN TESLASCANIA KÄYTETÄÄN?
TESLASCAN on tarkoitettu diagnostiseen käyttöön.
TESLASCANia käytetään potilailla, joille
tehdään magneettikuvaus (MRI) maksasyövän tai kehon muista osista
maksaan levinneen syövän
aiheuttamien maksaleesioiden (vahingoittuneen kudoksen) toteamiseksi.
TESLASCAN on varjoaine,
jota käytetään magneettikuvan parantamiseen. TESLASCANia voidaan
käyttää magneettikuvauksen
apuna myös haimaleesioita tutkittaessa.
Lääkettä saa vain lääkemääräyksellä.
MITEN TESLASCANIA KÄYTETÄÄN?
TESLASCANia annetaan kertainfuusiona laskim
oon annoksena 0,5 ml painokiloa kohden.
Infuusionopeus on 2–3 ml/min maksan kuvauksessa ja 4–6 ml/min
haiman kuvauksessa. Kuvauksen
tehostuminen alkaa 15–20 minuutin kuluttua infuusion antamisesta ja
kestää noin neljä tuntia.
Tarkemmat tiedot ovat pakkausselosteessa.
MITEN TESLASCAN VAIKUTTAA?
TESLASCANin vaikuttava aine
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów