Teslascan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2012

Bahan aktif:

mangafodipir trinatriumia

Boleh didapati daripada:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V08CA05

INN (Nama Antarabangsa):

mangafodipir

Kumpulan terapeutik:

Kontrastimediat

Kawasan terapeutik:

Magneettikuvaus

Tanda-tanda terapeutik:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Varjoaineen diagnostiikka magneettikuvaus (MRI) havaitsemiseksi vaurioita maksan epäillään johtuvan metastasoitunut tauti tai hepatosellulaariset karsinoomat. Lisänä MRI tukea tutkimuksen polttoväli haiman vaurioita.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

1997-05-22

Risalah maklumat

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPAN JULKINEN ARVIOINTIKERTOMUS (EPAR)
TESLASCAN
JULKINEN EPAR-YHTEENVETO
_Tämä teksti on yhteenveto Euroopan julkisesta arvioi_
_ntikertomuksesta (EPAR). Tekstissä _
_selitetään, miten lääkevalmistekomitea (CHMP) on arvioinut
tehtyjä tutkimuksia ja päätynyt _
_suosituksiin lääkkeen käytöstä. _
_Jos tarvitset lisätietoja sairaudestasi tai hoidostasi, lue
pakkausseloste (sisältyy _
_myös _
_arviointikertomukseen) tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Jos haluat CHMP:n suositusten _
_perusteella lisätietoa, lue tieteellisen käsittelyn teksti
(sisältyy myös arviointikertomukseen)._
MITÄ TESLASCAN ON?_ _
TESLASCAN on infuusioliuos (tiput
us laskimoon), joka sisältää mangafodipiiritrinatriumia
vaikuttavana aineena.
MIHIN TESLASCANIA KÄYTETÄÄN?
TESLASCAN on tarkoitettu diagnostiseen käyttöön.
TESLASCANia käytetään potilailla, joille
tehdään magneettikuvaus (MRI) maksasyövän tai kehon muista osista
maksaan levinneen syövän
aiheuttamien maksaleesioiden (vahingoittuneen kudoksen) toteamiseksi.
TESLASCAN on varjoaine,
jota käytetään magneettikuvan parantamiseen. TESLASCANia voidaan
käyttää magneettikuvauksen
apuna myös haimaleesioita tutkittaessa.
Lääkettä saa vain lääkemääräyksellä.
MITEN TESLASCANIA KÄYTETÄÄN?
TESLASCANia annetaan kertainfuusiona laskim
oon annoksena 0,5 ml painokiloa kohden.
Infuusionopeus on 2–3 ml/min maksan kuvauksessa ja 4–6 ml/min
haiman kuvauksessa. Kuvauksen
tehostuminen alkaa 15–20 minuutin kuluttua infuusion antamisesta ja
kestää noin neljä tuntia.
Tarkemmat tiedot ovat pakkausselosteessa.
MITEN TESLASCAN VAIKUTTAA?
TESLASCANin vaikuttava aine
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPAN JULKINEN ARVIOINTIKERTOMUS (EPAR)
TESLASCAN
JULKINEN EPAR-YHTEENVETO
_Tämä teksti on yhteenveto Euroopan julkisesta arvioi_
_ntikertomuksesta (EPAR). Tekstissä _
_selitetään, miten lääkevalmistekomitea (CHMP) on arvioinut
tehtyjä tutkimuksia ja päätynyt _
_suosituksiin lääkkeen käytöstä. _
_Jos tarvitset lisätietoja sairaudestasi tai hoidostasi, lue
pakkausseloste (sisältyy _
_myös _
_arviointikertomukseen) tai ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Jos haluat CHMP:n suositusten _
_perusteella lisätietoa, lue tieteellisen käsittelyn teksti
(sisältyy myös arviointikertomukseen)._
MITÄ TESLASCAN ON?_ _
TESLASCAN on infuusioliuos (tiput
us laskimoon), joka sisältää mangafodipiiritrinatriumia
vaikuttavana aineena.
MIHIN TESLASCANIA KÄYTETÄÄN?
TESLASCAN on tarkoitettu diagnostiseen käyttöön.
TESLASCANia käytetään potilailla, joille
tehdään magneettikuvaus (MRI) maksasyövän tai kehon muista osista
maksaan levinneen syövän
aiheuttamien maksaleesioiden (vahingoittuneen kudoksen) toteamiseksi.
TESLASCAN on varjoaine,
jota käytetään magneettikuvan parantamiseen. TESLASCANia voidaan
käyttää magneettikuvauksen
apuna myös haimaleesioita tutkittaessa.
Lääkettä saa vain lääkemääräyksellä.
MITEN TESLASCANIA KÄYTETÄÄN?
TESLASCANia annetaan kertainfuusiona laskim
oon annoksena 0,5 ml painokiloa kohden.
Infuusionopeus on 2–3 ml/min maksan kuvauksessa ja 4–6 ml/min
haiman kuvauksessa. Kuvauksen
tehostuminen alkaa 15–20 minuutin kuluttua infuusion antamisesta ja
kestää noin neljä tuntia.
Tarkemmat tiedot ovat pakkausselosteessa.
MITEN TESLASCAN VAIKUTTAA?
TESLASCANin vaikuttava aine
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen