Temozolomide Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

temozolomid

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastické činidlá

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovaným multiformným glioblastómom súbežne s rádioterapiou (RT) a následne ako monoterapeutická liečba. Pre liečbu detí od veku troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2010-01-28

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG TVRDÉ KAPSULY
temozolomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Temozolomide Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temozolomide Teva
3.
Ako užívať Temozolomide Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temozolomide Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOZOLOMIDE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Temozolomide Teva obsahuje liečivo nazývané temozolomid. Toto
liečivo je protinádorovou látkou.
Temozolomide Teva sa používa na liečbu špecifických foriem
nádorov mozgu:
-
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temozolomide Teva sa
najprv používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza
monoterapie).
-
u detí vo veku 3 roky a starších a u dospelých pacientov so
zhubným gliómom, ako je
multiformný glioblastóm alebo anaplastický astrocytóm.
Temozolomide Teva sa používa pri
týchto n
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Teva 100 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Teva 140 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Teva 180 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Teva 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 87 mg laktózy.
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 72 mg laktózy a oranžovú žlť FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 84 mg laktózy.
Temozolomide Teva 140 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 117 mg laktózy.
Temozolomide Teva 180 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg laktózy.
Temozolomide Teva 250 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 209 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé kapsuly
Tvrdé kapsuly majú nepriehľadné biele telo a vrchnáčik s dvoma
zelenými pásikmi. Na tele kapsuly je
vytlačené zeleným atramentom „T 5 mg“. Každá kapsula je
približne 16 mm dlhá.
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé kapsuly
Tvrdé kapsuly majú nepriehľadné biele telo a vrchnáčik s dvoma
oranžovými pásikmi. Na tele kapsuly
je vytlačené oranžovým atramentom „T 20 mg“. Každá kapsula
je približne 18 mm dlhá.
Temozolomide
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów