Temodal

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
23-02-2024

Składnik aktywny:

temózólómíð

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Æxlishemjandi lyf

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Temodal erfitt hylki er ætlað fyrir meðferð:fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð og síðan eitt og sér meðferð, börn frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Podsumowanie produktu:

Revision: 37

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

1999-01-26

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. FYLGISEÐILL
62
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TEMODAL 5
MG HÖRÐ HYLKI
TEMODAL 20
MG HÖRÐ HYLKI
TEMODAL 100 MG
HÖRÐ HYLKI
TEMODAL 140 MG HÖRÐ HYLKI
TEMODAL 180
MG HÖRÐ HYLKI
TEMODAL 250 MG HÖRÐ HYLKI
temózólómíð (tem
ozolomide)
LESIÐ A
LLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt g
etur verið að lesa hann síðar
.
-
Leiti
ð til læknisins
,
lyfjafræðings
eða hjúkruna
rfræðingsins
ef þörf er á
frekari upplýsi
ngum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu s
júkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn,
lyfjafræðing
eða hjúkrunarfræðinginn
vita um allar aukaverkani
r. Þetta gildir
ein
nig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar
um
Temodal og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að
nota Temodal
3.
Hvernig nota á Temodal
4.
Hugsanlegar auk
averkanir
5.
Hvernig geyma
á Temodal
6.
Pakkningar og a
ðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM
TEMODAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Temodal
inniheldur lyf sem
kallast temózólamíð. Lyfið
er æxlishemjandi lyf.
Temodal e
r notað til meðfe
rðar á tilteknum gerðum af heilaæxlum:
-
hjá fullorðnum með
nýgreint
margfrumna taugakímsæxli
(glioblastoma multiforme)
. Temodal
er fyrst notað samhliða geislam
eðferð
(samhliða fasi meðferð
arinnar)
og síðan eitt og sér
(einlyfjafasi meðfer
ðarinnar).
-
hjá börnum 3
ára og eldri og
ful
lorðnum með
illkynja tróðæxli
(malignant glioma)
, svo sem
margfrumna taugakímsæxli
(glioblastoma multiforme)
eða stjarnfrumnaæxli
af
villivaxtargerð
(anaplastic astrocytoma)
. Temodal er notað ef þessi æxli taka
sig upp að nýju e
ða versna eftir
hefðbundna meðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TEMODAL
EKKI MÁ NOTA TEMODAL
-

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Temodal 5 mg hörð hylki
Temodal 20 mg hörð hylki
Temodal 100 mg
hörð hylki
Temodal 140 mg
hörð hylki
Temodal 180 mg
hörð hylki
Temodal 250 mg
hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
5 mg
hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 5
mg temózólómíð
(temozolomide)
.
Hjálparefni
með þekkta verkun
:
Hvert hart hylki i
nniheldur 132,8
m
g af vatnsfríum mjólkursykri.
20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 20
mg temózólómíð
.
Hjálparefni
m
eð þekkta verkun
:
Hvert hart hylki i
nniheldur 1
82,2 m
g af vatnsfríum mjólkursykri.
100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 100
mg temózólómíð
.
Hjálparefni
með þekkta verkun
:
Hvert hart hylki i
nniheldur 1
75,7 mg af v
atnsfríum mjólkursykri.
140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 140
mg temózólómíð
.
Hjálparefni
með þekkta verkun
:
Hvert hart hylki i
nniheldur 246 m
g af vatnsfríum mjólkursykri.
180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 180 m
g temózólómíð
.
Hjálparefni
með þekkta verkun
:
Hvert hart hylki i
nniheldur 316,3 m
g af vatnsfríum mjólkursykri.
250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 250
mg temózólómíð
.
Hjálparefni
með þekkta verkun
:
Hvert hart hylki inniheldur 154,3 m
g af vatnsfríum mjólkursykri.
Sjá lis
ta yfir öll hj
álparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
5 mg hart hylki (hylki).
Hörðu hylkin eru úr ógegnsærri hvítri skel og ógegnsæju grænu
loki með svartri áletrun. Lokið er
merkt „
TEMODAL
“. Skelin er merkt „5 mg“, merki
Schering-
Plough og tveimur röndum.
3
20 mg hart hylki (hylki)
Hörðu hylkin eru úr ógegnsærri hvítri skel og ógegnsæju g
ulu
loki með svartri áletrun. Lokið er merkt
„
TEMODAL
“. Skelin er merkt „
20
mg“, merki
Schering-Plough og tv
eimur röndum.
100 mg hart hylki (hylki)
Hörðu hylkin eru úr
ógegnsærri hv
í
tri skel og ógegnsæju
bleiku
loki með svartri áletrun. Lokið er
merkt „
TEMODAL
“. Skelin er merkt „
100
mg“, merki
Scherin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów