Temodal

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

temozolomida

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Temodal rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitantemente com radioterapia e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Podsumowanie produktu:

Revision: 37

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

1999-01-26

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temodal 5
mg cápsulas
Temodal 20
mg cápsulas
Temodal 100 mg cápsulas
Temodal 140 mg cápsulas
Temodal 180 mg cápsulas
Temodal 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇ
Ã
O QUALITATIVA E QUANTITATIVA
5
mg cápsulas
Cada cápsula contém 5
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém 132,8
mg de lactose anidra.
20
mg cápsulas
Cada cápsula contém
20
mg de temozol
omida (temozolomide).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém 1
82,2
mg de lactose anidra.
100
mg cápsulas
Cada cápsula contém
100
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém 1
75,7
mg de lactose anidra.
140
mg cápsulas
Cada cápsula contém
140
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém
246
mg de lactose anidra.
180
mg cápsulas
Cada cápsula contém
180
mg de temozolomid
a (
temozolomide
).
Excipiente(s) com efe
ito conhecido:
Cada cápsula contém
316,3
mg de lactose anidra.
250
mg cápsulas
Cada cápsula contém
250
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém
154,3 mg d
e lactose anidra.
Lista completa de excipientes
, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
5 mg cápsula
As cápsulas têm um corpo branco opaco, uma
cabeça
verde opaca e são impressas com tinta preta. A
cabeça
é impressa com “
TEMODAL
”. O corpo é impresso com “5
mg”, o logotipo Schering
-Plough e
duas riscas.
20 mg cápsula
As cápsulas têm um corpo branco opaco, uma
cabeça amarela
opaca e são impressas com tinta preta.
A cabeça
é impressa com “
TEMODAL
”. O corpo é impresso com “
20
mg”, o logotipo
Schering-Ploug
h e duas riscas.
100 mg cápsula
As cápsulas tê
m um corpo branco opaco, uma
cabeça cor-de-rosa
opaca e são impressas com tinta
preta. A cabeça
é impressa com “
TEMODAL
”. O corpo é impresso com “
100
mg”, o logotipo
Schering-
Plough
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temodal 5
mg cápsulas
Temodal 20
mg cápsulas
Temodal 100 mg cápsulas
Temodal 140 mg cápsulas
Temodal 180 mg cápsulas
Temodal 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇ
Ã
O QUALITATIVA E QUANTITATIVA
5
mg cápsulas
Cada cápsula contém 5
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém 132,8
mg de lactose anidra.
20
mg cápsulas
Cada cápsula contém
20
mg de temozol
omida (temozolomide).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém 1
82,2
mg de lactose anidra.
100
mg cápsulas
Cada cápsula contém
100
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém 1
75,7
mg de lactose anidra.
140
mg cápsulas
Cada cápsula contém
140
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém
246
mg de lactose anidra.
180
mg cápsulas
Cada cápsula contém
180
mg de temozolomid
a (
temozolomide
).
Excipiente(s) com efe
ito conhecido:
Cada cápsula contém
316,3
mg de lactose anidra.
250
mg cápsulas
Cada cápsula contém
250
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém
154,3 mg d
e lactose anidra.
Lista completa de excipientes
, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
5 mg cápsula
As cápsulas têm um corpo branco opaco, uma
cabeça
verde opaca e são impressas com tinta preta. A
cabeça
é impressa com “
TEMODAL
”. O corpo é impresso com “5
mg”, o logotipo Schering
-Plough e
duas riscas.
20 mg cápsula
As cápsulas têm um corpo branco opaco, uma
cabeça amarela
opaca e são impressas com tinta preta.
A cabeça
é impressa com “
TEMODAL
”. O corpo é impresso com “
20
mg”, o logotipo
Schering-Ploug
h e duas riscas.
100 mg cápsula
As cápsulas tê
m um corpo branco opaco, uma
cabeça cor-de-rosa
opaca e são impressas com tinta
preta. A cabeça
é impressa com “
TEMODAL
”. O corpo é impresso com “
100
mg”, o logotipo
Schering-
Plough
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów