Temodal

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

temozolomida

Διαθέσιμο από:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01AX03

INN (Διεθνής Όνομα):

temozolomide

Θεραπευτική ομάδα:

Agentes antineoplásicos

Θεραπευτική περιοχή:

Glioma; Glioblastoma

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Temodal rígido cápsulas é indicado para o tratamento de:pacientes adultos diagnosticados com glioblastoma multiforme concomitantemente com radioterapia e, subsequentemente, em monoterapia do tratamento;crianças a partir de três anos de idade, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 37

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

1999-01-26

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temodal 5
mg cápsulas
Temodal 20
mg cápsulas
Temodal 100 mg cápsulas
Temodal 140 mg cápsulas
Temodal 180 mg cápsulas
Temodal 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇ
Ã
O QUALITATIVA E QUANTITATIVA
5
mg cápsulas
Cada cápsula contém 5
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém 132,8
mg de lactose anidra.
20
mg cápsulas
Cada cápsula contém
20
mg de temozol
omida (temozolomide).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém 1
82,2
mg de lactose anidra.
100
mg cápsulas
Cada cápsula contém
100
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém 1
75,7
mg de lactose anidra.
140
mg cápsulas
Cada cápsula contém
140
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém
246
mg de lactose anidra.
180
mg cápsulas
Cada cápsula contém
180
mg de temozolomid
a (
temozolomide
).
Excipiente(s) com efe
ito conhecido:
Cada cápsula contém
316,3
mg de lactose anidra.
250
mg cápsulas
Cada cápsula contém
250
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém
154,3 mg d
e lactose anidra.
Lista completa de excipientes
, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
5 mg cápsula
As cápsulas têm um corpo branco opaco, uma
cabeça
verde opaca e são impressas com tinta preta. A
cabeça
é impressa com “
TEMODAL
”. O corpo é impresso com “5
mg”, o logotipo Schering
-Plough e
duas riscas.
20 mg cápsula
As cápsulas têm um corpo branco opaco, uma
cabeça amarela
opaca e são impressas com tinta preta.
A cabeça
é impressa com “
TEMODAL
”. O corpo é impresso com “
20
mg”, o logotipo
Schering-Ploug
h e duas riscas.
100 mg cápsula
As cápsulas tê
m um corpo branco opaco, uma
cabeça cor-de-rosa
opaca e são impressas com tinta
preta. A cabeça
é impressa com “
TEMODAL
”. O corpo é impresso com “
100
mg”, o logotipo
Schering-
Plough
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temodal 5
mg cápsulas
Temodal 20
mg cápsulas
Temodal 100 mg cápsulas
Temodal 140 mg cápsulas
Temodal 180 mg cápsulas
Temodal 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇ
Ã
O QUALITATIVA E QUANTITATIVA
5
mg cápsulas
Cada cápsula contém 5
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém 132,8
mg de lactose anidra.
20
mg cápsulas
Cada cápsula contém
20
mg de temozol
omida (temozolomide).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém 1
82,2
mg de lactose anidra.
100
mg cápsulas
Cada cápsula contém
100
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém 1
75,7
mg de lactose anidra.
140
mg cápsulas
Cada cápsula contém
140
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém
246
mg de lactose anidra.
180
mg cápsulas
Cada cápsula contém
180
mg de temozolomid
a (
temozolomide
).
Excipiente(s) com efe
ito conhecido:
Cada cápsula contém
316,3
mg de lactose anidra.
250
mg cápsulas
Cada cápsula contém
250
mg de temozolomida
(
temozolomide
).
Excipiente(s) com efeito conhe
cido:
Cada cápsula contém
154,3 mg d
e lactose anidra.
Lista completa de excipientes
, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
5 mg cápsula
As cápsulas têm um corpo branco opaco, uma
cabeça
verde opaca e são impressas com tinta preta. A
cabeça
é impressa com “
TEMODAL
”. O corpo é impresso com “5
mg”, o logotipo Schering
-Plough e
duas riscas.
20 mg cápsula
As cápsulas têm um corpo branco opaco, uma
cabeça amarela
opaca e são impressas com tinta preta.
A cabeça
é impressa com “
TEMODAL
”. O corpo é impresso com “
20
mg”, o logotipo
Schering-Ploug
h e duas riscas.
100 mg cápsula
As cápsulas tê
m um corpo branco opaco, uma
cabeça cor-de-rosa
opaca e são impressas com tinta
preta. A cabeça
é impressa com “
TEMODAL
”. O corpo é impresso com “
100
mg”, o logotipo
Schering-
Plough
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 23-02-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 23-02-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 23-02-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων