Tacforius

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tacrolimus monohidratado

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

Imunossupressores

Dziedzina terapeutyczna:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Wskazania:

Profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. Tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-12-08

Ulotka dla pacjenta

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TACFORIUS 0,5 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TACFORIUS 1 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TACFORIUS 3 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TACFORIUS 5 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
tacrolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Tacforius e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tacforius
3.
Como tomar Tacforius
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tacforius
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TACFORIUS E PARA QUE É UTILIZADO
Tacforius contém a substância ativa tacrolímus. É um
imunossupressor. Após ser submetido a um
transplante (fígado, rim), o seu sistema imunológico irá tentar
rejeitar o novo órgão. Tacforius é usado
para controlar a resposta imunitária do seu corpo, habilitando-o a
aceitar o órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Tacforius quando estiver a ocorrer
uma rejeição do fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado, ou quando em tratamentos
anteriores não foi capaz de controlar
a sua resposta imunitária após a transplantação.
Tacforius é usado em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TACFORIUS
NÃO TOME TACFORIUS
-
se tem alergia ao tacrolímus ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus ou a qualquer antibiótico 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tacforius 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Tacforius 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Tacforius 3 mg cápsulas de libertação prolongada
Tacforius 5 mg cápsulas de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tacforius 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 0,5 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 53,725 mg de lactose
Tacforius 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 1 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 107,45 mg de lactose
Tacforius 3 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 3 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 322,35 mg de lactose
Tacforius 5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 5 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 537,25 mg de lactose e 0,0154 mg de ponceau 4R
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas de libertação prolongada
Tacforius 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsulas de gelatina gravadas com “TR” na cabeça amarelo claro
da cápsula e “0.5 mg” no corpo
laranja claro da cápsula
Tacforius 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsulas de gelatina gravadas com “TR” na cabeça branca da
cápsula e “1 mg” corpo laranja claro da
cápsula
Tacforius 3 mg cápsulas de libertação prolongada
3
Cápsulas de gelatina gravadas com “TR” na cabeça laranja claro
da cápsula e “3 mg” no corpo laranja
claro da cápsula
Tacforius 5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsulas de gelatina gravadas com “TR” na cabeça
vermelha-acinzentada da cápsula e “5 mg” no
corpo laranja c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów