Suboxone

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

buprenorfín, naloxonu

Dostępny od:

Indivior Europe Limited

Kod ATC:

N07BC51

INN (International Nazwa):

buprenorphine, naloxone

Grupa terapeutyczna:

Ďalšie lieky na nervový systém

Dziedzina terapeutyczna:

Poruchy súvisiace s opiátmi

Wskazania:

Substitučná liečba závislosti od opiátov a drog v rámci lekárskej, sociálnej a psychologickej liečby. Zámerom naloxónovej zložky je zabrániť intravenóznemu zneužitiu. Liečba je určená na použitie u dospelých a dospievajúcich nad 15 rokov, ktorí súhlasili s liečbou závislosti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2006-09-26

Ulotka dla pacjenta

                                63
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
64
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
SUBOXONE 8 MG/2 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
SUBOXONE 16 MG/4 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
buprenorfín/naloxón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Suboxone a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Suboxone
3.
Ako užívať Suboxone
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Suboxone
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUBOXONE A NA ČO SA POUŽÍVA
Suboxone sa používa na liečbu závislosti na opioidných
(narkotických) drogách, ako sú heroín
a morfín u drogovo-závislých, ktorí súhlasili s liečbou ich
závislosti. Suboxone sa používa u dospelých
a dospievajúcich vo veku nad 15 rokov, ktorým sa poskytuje aj
zdravotná, sociálna a psychologická
podpora.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SUBOXONE
NEUŽÍVAJTE SUBOXONE
•
ak ste
ALERGICKÝ NA BUPRENORFÍN, NALOXÓN
alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
•
ak máte
VÁŽNE PROBLÉMY S DÝCHANÍM
;
•
ak máte vážne
PROBLÉMY S PEČEŇOU
;
•
ak ste pod vplyvom alkoholu alebo sa u vás vyskytuje tras, potenie,
úzkosť, zmätenosť, alebo ak
máte halucinácie spôsobené alko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety
Suboxone 8 mg/2 mg sublingválne tablety
Suboxone 16 mg/4 mg sublingválne tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety
Jedna sublingválna tableta obsahuje 2 mg buprenorfínu (vo forme
buprenorfínium-chloridu) a 0,5 mg
naloxónu (vo forme dihydrátu naloxónium-chloridu).
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna sublingválna tableta obsahuje 42 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingválne tablety
Jedna sublingválna tableta obsahuje 8 mg buprenorfínu (vo forme
buprenorfínium-chloridu) a 2 mg
naloxónu (vo forme dihydrátu naloxónium-chloridu).
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna sublingválna tablet obsahuje 168 mg laktózy (vo forme
monohydrátu)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingválne tablety
Jedna sublingválna tableta obsahuje 16 mg buprenorfínu (vo forme
buprenorfínium-chloridu) a 4 mg
naloxónu (vo forme dihydrátu naloxónium-chloridu).
Pomocné látky so známym účinkom
Jedna sublingválna tableta obsahuje 156,64 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Sublingválna tableta
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety
Biele, šesťhranné, bikonvexné tablety veľkosti 6,5 mm, s
vytlačeným „N2” na jednej strane.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingválne tablety
Biele, šesťhranné, bikonvexné tablety veľkosti 11 mm, s
vytlačeným „N8” na jednej strane.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingválne tablety
Biele, okrúhle, bikonvexné tablety veľkosti 10,5 mm , s
vytlačeným „N16” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Substitučná liečba závislosti na opioidoch v rámci lekárskej,
sociálnej a psychologickej liečby.
Zámerom zložky naloxón je zabrániť nesprávnemu intravenóznemu
použitiu. Suboxone j
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-07-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów