Spironolactone Ceva

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

spironolattone

Dostępny od:

Ceva Santé Animale

Kod ATC:

QC03DA01

INN (International Nazwa):

spironolactone

Grupa terapeutyczna:

Cani

Dziedzina terapeutyczna:

diuretici

Wskazania:

Da utilizzare in combinazione con la terapia standard (incluso il supporto diuretico, se necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nei cani.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2007-06-20

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Responsabile del rilascio del lotto:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
Spironolattone.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
4.
INDICAZIONE
Le compresse di Spironolactone Ceva sono usate in combinazione con una
terapia standard (incluso un
supporto diuretico, quando necessario) per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca congestizia
causata da rigurgito valvolare nel cane.
24
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Si osserva spesso un’atrofia prostatica reversibile (riduzione della
dimensione) in maschi adulti interi.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi od altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg
compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg
compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg
compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Spironolactone Ceva 10 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in quattro, della lunghezza
di 20 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Da usare in combinazione con una terapia standard (incluso un supporto
diuretico, quando necessario)
per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da rigurgito valvolare nel cane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Prima di iniziare il trattamento combinato dello spironolattone con
gli inibitori dell’enzima di
conversione dell’Angiotensina (ACE) devono essere valutati la
funzionalità renale e i livelli di
3
potassio. A differenza di quanto avviene nell’uomo, nelle prove
cliniche eseguite sui cani con questa
as
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów