Spironolactone Ceva

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

spironolattone

Disponible desde:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QC03DA01

Designación común internacional (DCI):

spironolactone

Grupo terapéutico:

Cani

Área terapéutica:

diuretici

indicaciones terapéuticas:

Da utilizzare in combinazione con la terapia standard (incluso il supporto diuretico, se necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nei cani.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Ritirato

Fecha de autorización:

2007-06-20

Información para el usuario

                                22
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Responsabile del rilascio del lotto:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg compresse per cani
Spironolattone.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
4.
INDICAZIONE
Le compresse di Spironolactone Ceva sono usate in combinazione con una
terapia standard (incluso un
supporto diuretico, quando necessario) per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca congestizia
causata da rigurgito valvolare nel cane.
24
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Si osserva spesso un’atrofia prostatica reversibile (riduzione della
dimensione) in maschi adulti interi.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi od altre reazioni non
menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di in
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg
compresse
per cani
Spironolactone Ceva 40 mg
compresse per cani
Spironolactone Ceva 80 mg
compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg spironolattone
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg spironolattone
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Spironolactone Ceva 10 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in due, della lunghezza di
17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: compressa ovale di colore marrone,
divisibile in quattro, della lunghezza
di 20 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Da usare in combinazione con una terapia standard (incluso un supporto
diuretico, quando necessario)
per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da rigurgito valvolare nel cane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale).
Non usare in gravidanza o allattamento.
Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Prima di iniziare il trattamento combinato dello spironolattone con
gli inibitori dell’enzima di
conversione dell’Angiotensina (ACE) devono essere valutati la
funzionalità renale e i livelli di
3
potassio. A differenza di quanto avviene nell’uomo, nelle prove
cliniche eseguite sui cani con questa
as
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-11-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-11-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-11-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto