Spherox

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

σφαιροειδών χονδροκυττάρων που σχετίζονται με ανθρώπινη αυτόλογη μήτρα

Dostępny od:

CO.DON Gmbh

Kod ATC:

M09AX02

INN (International Nazwa):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Grupa terapeutyczna:

Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος

Dziedzina terapeutyczna:

Ασθένειες χόνδρου

Wskazania:

Επισκευή ελαττώματα συμπτωματική αρθρικό χόνδρο του μηριαίου κονδύλου και της επιγονατίδας του γόνατος (Διεθνές χόνδρος επισκευή κοινωνία [ICRS] βαθμού III ή IV) με ελάττωμα μεγέθη μέχρι 10 cm2 σε ενήλικες.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2017-07-10

Ulotka dla pacjenta

                                23
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SPHEROX 10
-
70 ΣΦΑΙΡΊΔΙΑ/CM
2 ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΜΦΎΤΕΥΣΗ
σφαιρίδια ανθρώπινων, αυτόλογων,
σχετιζόμενων με τη θεμέλια ουσία
χονδροκυττάρων
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΛΆΒΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φυσικοθεραπευτή σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Spherox και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Spherox
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Spherox
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Spherox
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SPHEROX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Spherox είναι ένα φάρμακο που
χρησιμοποιείται για την
ΑΠΟΚΑΤΆΣΤΑΣΗ ΕΛΛΕΙΜΜΆΤΩΝ ΤΟΥ
ΧΌΝΔΡΟΥ ΤΟΥ ΓΟΝΆΤΟΥ
σε εν
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spherox 10-70 σφαιρίδια/cm
2
εναιώρημα για εμφύτευση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Σφαιρίδια ανθρώπινων, αυτόλογων,
σχετιζόμενων με τη θεμέλια ουσία
χονδροκυττάρων για
εμφύτευση, εναιωρημένα σε ισότονο
διάλυμα χλωριούχου νατρίου.
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Τα σφαιρίδια είναι σφαιρικά
συσσωματώματα
_ex vivo_
διογκωμένων ανθρώπινων αυτόλογων
χονδροκυττάρων και εξωκυττάριας
θεμέλιας ουσίας με αυτόνομη σύνθεση.
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα ή εξάρτημα
χορήγησης περιέχει έναν συγκεκριμένο
αριθμό σφαιριδίων
ανάλογα με το μέγεθος του ελλείμματος
(10-70 σφαιρίδια/cm
2
) υπό θεραπεία.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα για εμφύτευση.
Λευκά έως υποκίτρινα σφαιρίδια
αυτόλογων, σχετιζόμενων με τη θεμέλια
ουσία χονδροκυττάρων σε
διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αποκατάσταση συμπτωματικών
ελλειμμάτων αρθρικού χόνδρου του
μηριαίου κονδύλου και της
επιγονατίδας (Διεθνής εταιρεία
αναγέννησης χόνδρου και διατήρηση
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-07-2021

Zobacz historię dokumentów