Skilarence

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

φουμαρικό διμεθύλιο

Dostępny od:

Almirall S.A

Kod ATC:

L04AX07

INN (International Nazwa):

dimethyl fumarate

Grupa terapeutyczna:

Ανοσοκατασταλτικά

Dziedzina terapeutyczna:

Ψωρίαση

Wskazania:

Η λιποθυμία ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας σε ενήλικες που χρειάζονται συστηματική φαρμακευτική θεραπεία.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2017-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SKILARENCE 30 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
φουμαρικός διμεθυλεστέρας
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Skilarence και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Skilarence
3.
Πώς να πάρετε το Skilarence
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Skilarence
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Skilarence 30 mg γαστροανθεκτικά δισκία
Skilarence 120 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Skilarence 30 mg γαστροανθεκτικά δισκία
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
30 mg φουμαρικού διμεθυλεστέρα.
_Έκδοχο με γνωστή δράση_
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
34,2 mg λακτόζη (ως μονοϋδρική).
Skilarence 120 mg γαστροανθεκτικά δισκία
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
120 mg φουμαρικού διμεθυλεστέρα.
_Έκδοχο με γνωστή δράση _
Kάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
136,8 mg λακτόζη (ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό δισκίο
Skilarence 30 mg γαστροανθεκτικά δισκία
Λευκό, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο,
στρογγυλό, αμφίκυρτο δισκίο με
διάμετρο περίπου 6,8 mm.
Skilarence 120 mg
γαστροανθεκτικά δισκία
Μπλε, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο,
στρογγυλό, αμφίκυρτο δισκίο με
διάμετρο περίπου 11,6 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Skilarence ενδείκνυται για χρήση στη
θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής κατά
πλάκας ψωρίασης
σε ενήλικες που χρήζουν συστημικής
φαρμακευτικής 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-09-2017

Zobacz historię dokumentów