Sildenafil ratiopharm

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

sildenafil

Dostępny od:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Uroloġiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Disfunzjoni erettili

Wskazania:

Trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Sabiex sildenafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hija meħtieġa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2009-12-23

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sildenafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib u lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Sildenafil ratiopharm u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sildenafil ratiopharm
3.
Kif għandek tieħu Sildenafil ratiopharm
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sildenafil ratiopharm
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SILDENAFIL RATIOPHARM
U GĦALXIEX JINTUŻA
Sildenafil ratiopharm fih is-sustanza attiva sildenafil li jappartjeni
għall-grupp ta’ mediċini msejħa
inibituri ta’ phosphodiesterase ta’ tip 5 (PDE5). Din il-mediċina
tippermetti li sseħħ erezzjoni għal ħin
twil biżżejjed biex inti tista’ jkollok attività sesswali
sodisfaċenti b’mod sħiħ. Inaqqas l-azzjoni tal-
kimika naturali f’ġismek, li ġġiegħel li ma jkunx hemm
erezzjonijiet. Sildenafil ratiopharm ser jaħdem
biss meta tkun stimulat sesswalment.
GĦALXIEX JINTUŻA SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm hu kura għal irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili, xi kultant tissejjaħ impotenza.
Dan jiġri meta raġel ma jkunx jista’ jikseb erezzjoni jew iżomm
pene iebes u erett biżżejjed biex ikollu
attività sesswali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU SILDENAFIL RATIOPHARM
TIĦUX SILDENAFIL RATIOPHARM
-
jekk inti allerġiku għal sildenafil jew għal xi sus
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sildenafil ratiopharm 25 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil ratiopharm 50 mg pilloli miksija b’rita
Sildenafil ratiopharm 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Sildenafil ratiopharm 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha sildenafil citrate ekwivalenti
għal 25 mg ta’ sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha sildenafil citrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha sildenafil citrate ekwivalenti
għal 100 mg ta’ sildenafil.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sildenafil ratiopharm 25 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, minn bajda sa bajda tagħti fil-griż,
oblunga, bit-tarf.
Sildenafil ratiopharm 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, minn bajda sa bajda tagħti fil-griż,
oblunga, bit-tarf u sinjal minn fejn tista’
tinqasam fuq naħa waħda. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
indaqs.
Sildenafil ratiopharm 100 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, minn bajda sa bajda tagħti fil-griż,
oblunga, bit-tarf u sinjal minn fejn tista’
tinqasam fuq naħa waħda. Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi
indaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sildenafil ratiopharm hu indikat f’irġiel adulti b’disfunzjoni
erettili. Dan jirreferi meta wieħed ma
jistax ikollu jew iżomm erezzjoni għal tul ta’ żmien biżżejjed
biex l-att sesswali jseħħ b’mod
sodisfaċenti.
Biex sildenafil ikun effettiv, l-istimulazzjoni sesswali hi
meħtieġa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
_L-użu fl-adulti _
Id-doża rakkomandata hi ta’ 50 mg li tittieħed kif meħtieġ
madwar siegħa qabel attività sesswali.
Ibbażata fuq l-effiċjenza u t-tol
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem