Sildenafil ratiopharm

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildenafil

Dostępny od:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Ουρολογικά

Dziedzina terapeutyczna:

Στυτική δυσλειτουργία

Wskazania:

Θεραπεία των ανδρών με στυτική δυσλειτουργία, η οποία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου το sildenafil να είναι αποτελεσματικό, απαιτείται σεξουαλική διέγερση.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2009-12-23

Ulotka dla pacjenta

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
σιλντεναφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Sildenafil ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Sildenafil ratiopharm
3
Πώς να πάρετε το Sildenafil ratiopharm
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Sildenafil ratiopharm
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SILDENAFI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sildenafil ratiopharm 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sildenafil ratiopharm 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sildenafil ratiopharm 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sildenafil ratiopharm 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει κιτρική σιλντεναφίλη,
ισοδύναμη με 25 mg
σιλντεναφίλης.
Sildenafil ratiopharm 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει κιτρική σιλντεναφίλη,
ισοδύναμη με 50 mg
σιλντεναφίλης.
Sildenafil ratiopharm 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει κιτρική σιλντεναφίλη,
ισοδύναμη με 100 mg
σιλντεναφίλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Sildenafil ratiopharm 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Επίμηκες, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο λευκού έως υπόλευκου
χρώματος, με ακμή.
Sildenafil ratiopharm 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Επίμηκες, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο λευκού έως υ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-06-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem