Sildenafil ratiopharm

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sildenafil

Available from:

Ratiopharm GmbH

ATC code:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Therapeutic group:

Ουρολογικά

Therapeutic area:

Στυτική δυσλειτουργία

Therapeutic indications:

Θεραπεία των ανδρών με στυτική δυσλειτουργία, η οποία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου το sildenafil να είναι αποτελεσματικό, απαιτείται σεξουαλική διέγερση.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2009-12-23

Patient Information leaflet

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
σιλντεναφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Sildenafil ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Sildenafil ratiopharm
3
Πώς να πάρετε το Sildenafil ratiopharm
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Sildenafil ratiopharm
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SILDENAFI
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sildenafil ratiopharm 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sildenafil ratiopharm 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sildenafil ratiopharm 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sildenafil ratiopharm 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει κιτρική σιλντεναφίλη,
ισοδύναμη με 25 mg
σιλντεναφίλης.
Sildenafil ratiopharm 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει κιτρική σιλντεναφίλη,
ισοδύναμη με 50 mg
σιλντεναφίλης.
Sildenafil ratiopharm 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει κιτρική σιλντεναφίλη,
ισοδύναμη με 100 mg
σιλντεναφίλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Sildenafil ratiopharm 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Επίμηκες, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο λευκού έως υπόλευκου
χρώματος, με ακμή.
Sildenafil ratiopharm 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Επίμηκες, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο λευκού έως υ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-06-2022

Search alerts related to this product