Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sevelamer carbonate

Dostępny od:

Sanofi B.V.

Kod ATC:

V03AE02

INN (International Nazwa):

sevelamer carbonate

Grupa terapeutyczna:

All other therapeutic products

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Wskazania:

Sevelamer carbonate Winthrop is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving haemodialysis or peritoneal dialysis.Sevelamer carbonate Winthrop is also indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients with chronic kidney disease not on dialysis with serum phosphorus > 1.78 mmol/L.Sevelamer carbonate Winthrop should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplement, 1,25-dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2015-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SEVELAMER CARBONATE WINTHROP 800 MG FILM-COATED TABLETS
sevelamer carbonate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed in this
leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Sevelamer carbonate Winthrop is and what it is used for
2. What you need to know before you take Sevelamer carbonate Winthrop
3. How to take Sevelamer carbonate Winthrop
4. Possible side effects
5. How to store Sevelamer carbonate Winthrop
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT SEVELAMER CARBONATE WINTHROP IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sevelamer carbonate Winthrop contains the active substance sevelamer
carbonate. It binds phosphate from
food in the digestive tract and so reduces serum phosphorus levels in
the blood.
This medicine is used to control hyperphosphataemia (high blood
phosphate levels) in:
•
adult patients on dialysis (a blood clearance technique). It can be
used in patients undergoing
haemodialysis (using a blood filtration machine) or peritoneal
dialysis (where fluid is pumped into the
abdomen and an internal body membrane filters the blood);
•
patients with chronic (long-term) kidney disease who are not on
dialysis and have a serum (blood)
phosphorus level equal to or above 1.78 mmol/L.
This medicine should be used with other treatments such as calcium
supplements and vitamin D to prevent
the development of bone disease.
Increased levels of serum phosphorus can lead to hard deposits in your
body called calcification. These
deposits can stiffen your blood vessels and make it harder for blood
to b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 800 mg sevelamer carbonate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
White to off-white oval tablet, engraved with “RV800” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Sevelamer carbonate Winthrop is indicated for the control of
hyperphosphataemia in adult patients receiving
haemodialysis or peritoneal dialysis.
Sevelamer carbonate Winthrop is also indicated for the control of
hyperphosphataemia in adult patients with
chronic kidney disease (CKD) not on dialysis with serum phosphorus ≥
1.78 mmol/L.
Sevelamer carbonate Winthrop should be used within the context of a
multiple therapeutic approach, which
could include calcium supplement, 1,25-dihydroxy Vitamin D
3
or one of its analogues to control the
development of renal bone disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Starting dose _
The recommended starting dose of sevelamer carbonate is 2.4 g or 4.8 g
per day based on clinical needs and
serum phosphorus level. Sevelamer carbonate Winthrop must be taken
three times per day with meals.
Serum phosphorus level in patients
Total daily dose of sevelamer carbonate to be
taken over 3 meals per day
1.78 – 2.42 mmol/L (5.5 – 7.5 mg/dl)
2.4 g*
> 2.42 mmol/L (> 7.5 mg/dl)
4.8 g*
*Plus subsequent titrating, see section “Titration and
maintenance”
For patients previously on phosphate binders (sevelamer hydrochloride
or calcium based), Sevelamer
carbonate Winthrop should be given on a gram for gram basis with
monitoring of serum phosphorus levels to
ensure optimal daily doses.
_Titration and maintenance _
Serum phosphorus levels must be monitored and the dose of sevelamer
carbonate titrated by 0.8 g three
times per day (2.4 g/day) increments every 2-4 weeks until an
acceptable serum phosphorus level is reached,
with re
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-07-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem