Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-05-2023

Aktiv ingrediens:

sevelamer carbonate

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

Terapeutisk gruppe:

All other therapeutic products

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasjoner:

Sevelamer carbonate Winthrop is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving haemodialysis or peritoneal dialysis.Sevelamer carbonate Winthrop is also indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients with chronic kidney disease not on dialysis with serum phosphorus > 1.78 mmol/L.Sevelamer carbonate Winthrop should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplement, 1,25-dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2015-01-15

Informasjon til brukeren

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SEVELAMER CARBONATE WINTHROP 800 MG FILM-COATED TABLETS
sevelamer carbonate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed in this
leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Sevelamer carbonate Winthrop is and what it is used for
2. What you need to know before you take Sevelamer carbonate Winthrop
3. How to take Sevelamer carbonate Winthrop
4. Possible side effects
5. How to store Sevelamer carbonate Winthrop
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT SEVELAMER CARBONATE WINTHROP IS AND WHAT IT IS USED FOR
Sevelamer carbonate Winthrop contains the active substance sevelamer
carbonate. It binds phosphate from
food in the digestive tract and so reduces serum phosphorus levels in
the blood.
This medicine is used to control hyperphosphataemia (high blood
phosphate levels) in:
•
adult patients on dialysis (a blood clearance technique). It can be
used in patients undergoing
haemodialysis (using a blood filtration machine) or peritoneal
dialysis (where fluid is pumped into the
abdomen and an internal body membrane filters the blood);
•
patients with chronic (long-term) kidney disease who are not on
dialysis and have a serum (blood)
phosphorus level equal to or above 1.78 mmol/L.
This medicine should be used with other treatments such as calcium
supplements and vitamin D to prevent
the development of bone disease.
Increased levels of serum phosphorus can lead to hard deposits in your
body called calcification. These
deposits can stiffen your blood vessels and make it harder for blood
to b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 800 mg sevelamer carbonate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
White to off-white oval tablet, engraved with “RV800” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Sevelamer carbonate Winthrop is indicated for the control of
hyperphosphataemia in adult patients receiving
haemodialysis or peritoneal dialysis.
Sevelamer carbonate Winthrop is also indicated for the control of
hyperphosphataemia in adult patients with
chronic kidney disease (CKD) not on dialysis with serum phosphorus ≥
1.78 mmol/L.
Sevelamer carbonate Winthrop should be used within the context of a
multiple therapeutic approach, which
could include calcium supplement, 1,25-dihydroxy Vitamin D
3
or one of its analogues to control the
development of renal bone disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Starting dose _
The recommended starting dose of sevelamer carbonate is 2.4 g or 4.8 g
per day based on clinical needs and
serum phosphorus level. Sevelamer carbonate Winthrop must be taken
three times per day with meals.
Serum phosphorus level in patients
Total daily dose of sevelamer carbonate to be
taken over 3 meals per day
1.78 – 2.42 mmol/L (5.5 – 7.5 mg/dl)
2.4 g*
> 2.42 mmol/L (> 7.5 mg/dl)
4.8 g*
*Plus subsequent titrating, see section “Titration and
maintenance”
For patients previously on phosphate binders (sevelamer hydrochloride
or calcium based), Sevelamer
carbonate Winthrop should be given on a gram for gram basis with
monitoring of serum phosphorus levels to
ensure optimal daily doses.
_Titration and maintenance _
Serum phosphorus levels must be monitored and the dose of sevelamer
carbonate titrated by 0.8 g three
times per day (2.4 g/day) increments every 2-4 weeks until an
acceptable serum phosphorus level is reached,
with re
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet