Rheumocam

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

meloxikam

Dostępny od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

DogsAlleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hundar. Att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. CatsReduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukdelskirurgi. Lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. Lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. CattleFor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. För användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. För tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor användning i icke-smittsamma rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. För kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. För lindring av postoperativ smärta associerad med mindre mjukvävnad, såsom kastrering. HorsesAlleviation för lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hästar. För lindring av smärta i samband med hästkolik.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2008-01-10

Ulotka dla pacjenta

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Rheumocam 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 1,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat 5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur som lider av gastrointestinala
störningar, som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet. Detta läkemedel är till hund
och skall inte användas till katt, då det
inte är lämpligt till denna djurart. Till katt bör användas
Rheumocam 0,5 mg/ml oral suspension för
katt.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för NSAID skall undvika kontakt med
det veterinärmedicinska
läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, letargi och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. I mycket
sällsynta fall kan hemorragiska diarré,
hematemes, gastrointestinala ulceration och förhöjda leverenzymer
uppt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Rheumocam 1,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam 1,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat 5 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till dräktiga eller lakterande djur.
Skall inte användas till djur som lider av gastrointestinala
störningar, som irritation och blödning,
försämrad lever-, hjärt- eller njurfunktion och
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för ökad njurtoxicitet. Detta läkemedel är till hund
och skall inte användas till katt, då det
inte är lämpligt till denna djurart. Till katt bör användas
Rheumocam 0,5 mg/ml oral suspension för
katt.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska
läkemedlet till djur
Personer som är överkänsliga för NSAID skall undvika kontakt med
det veterinärmedicinska
läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar såsom minskad aptit, kräkningar, diarré,
blod i avföringen, letargi och
njursvikt har rapporterats vid enstaka tillfällen. I mycket
sällsynta fall kan hemorragiska diarré,
hematemes, gastrointestinala ulceration och förhöjda leverenzymer
uppt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów