Rasitrio

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aliskiren, amlodipina, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA54

INN (International Nazwa):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Sistema cardiovascolare

Dziedzina terapeutyczna:

Ipertensione

Wskazania:

Rasitrio è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di aliskiren, amlodipina e idroclorotiazide somministrati contemporaneamente alla stessa dose livello come nella combinazione.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2011-11-22

Ulotka dla pacjenta

                                201
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
202
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Aliskiren/amlodipina/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Rasitrio e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Rasitrio
3.
Come prendere Rasitrio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rasitrio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RASITRIO E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È RASITRIO
Rasitrio contiene tre principi attivi denominati aliskiren, amlodipina
e idroclorotiazide. Tutte queste
sostanze aiutano a controllare la pressione del sangue elevata
(ipertensione).

Aliskiren è una sostanza che appartiene ad una classe di medicinali
chiamati inibitori della
renina. Questi riducono la quantità di angiotensina II prodotta
dall’organismo. L’angiotensina II
provoca il restringimento dei vasi sanguigni, aumentando così la
pressione. La riduzione della
quantità di angiotensina II consente ai vasi sanguigni di rilasciarsi
con diminuzione della
pressione del sangue.

L’amlodipina appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
bloccanti dei canali del calcio, e
aiuta a controllare la pressione del sangue elevata. L’amlodipina
provoca la dilatazione e il
rilassamento dei vasi sanguigni, quindi la pressione diminuisce.

L’idroclorotiazide appartiene ad una classe di medicinali denominati
diuretici tiazidici.
L’idroclorotiazide 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di aliskiren (come
emifumarato), 5 mg di
amlodipina (come besilato) e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compressa rivestita con film di colore bianco violaceo, ovaloide,
convessa, con angoli smussati, con
impresso su un lato “YIY” e “NVR” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rasitrio è indicato per il trattamento dell’ipertensione essenziale
come terapia sostitutiva nei pazienti
adulti nei quali la pressione arteriosa è adeguatamente controllata
con l’associazione di aliskiren,
amlodipina e idroclorotiazide somministrati in concomitanza allo
stesso dosaggio dell’associazione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Rasitrio è una compressa una volta al giorno.
I pazienti in trattamento con aliskiren, amlodipina e idroclorotiazide
in compresse separate, prese in
concomitanza ogni giorno alla stessa ora, possono passare ad una
compressa dell’associazione fissa
Rasitrio contenente le stesse dosi dei componenti.
L’associazione fissa deve essere usata solo dopo aver raggiunto un
effetto stabile con i
monocomponenti, somministrati in concomitanza, attraverso la
titolazione della dose. Il dosaggio
deve essere personalizzato e aggiustato in funzione della risposta
clinica del paziente.
Popolazioni speciali
_Pazienti anziani di 65 anni di età e oltre _
Vi sono evidenze di un aumento del rischio di eventi avversi correlati
a ipotensione in pazienti di età
pari o superiore a 65 anni trattati con Rasitrio. Pertanto si deve
esercitare particolare cautela quando
Rasitrio è somministrato in pazienti di età pari o superiore a 65
anni.
In questo gruppo di pazienti la dose iniziale raccomandata
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-09-2012

Zobacz historię dokumentów