Rasilez

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

αλισκιρένη

Dostępny od:

Noden Pharma DAC

Kod ATC:

C09XA02

INN (International Nazwa):

aliskiren

Grupa terapeutyczna:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Dziedzina terapeutyczna:

Υπέρταση

Wskazania:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2007-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rasilez 150 mg comprimidos recubiertos con película
Rasilez 300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Rasilez 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskireno
(como hemifumarato).
Rasilez 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskireno
(como hemifumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Rasilez 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido redondo, rosa claro, biconvexo, marcado con ‘IL’ en una
cara y ‘NVR’ en la otra.
Rasilez 300 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido ovalado, rojo claro, biconvexo, marcado con ‘IU’ en una
cara y ‘NVR’ en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Rasilez es de 150 mg una vez al día. En
pacientes en los que la presión
arterial no esté adecuadamente controlada, la dosis puede aumentarse
hasta 300 mg una vez al día.
El 85-90% del efecto antihipertensivo se alcanza dentro de las dos
primeras semanas de tratamiento
con 150 mg una vez al día.
Rasilez puede usarse solo o en combinación con otros agentes
antihipertensivos excepto en
combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA) o antagonistas de los
receptores de la angiotensina (ARA II) en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal (tasa de
filtración glomerular (TFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ver las secciones 4.3, 4.4 y 5.1).
_Poblaciones especiales _
_Insuficiencia renal _
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia renal leve a moderada (ver
las secciones 4.4 y 5.2). Aliskireno no está recomendado e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rasilez 150 mg comprimidos recubiertos con película
Rasilez 300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Rasilez 150 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskireno
(como hemifumarato).
Rasilez 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskireno
(como hemifumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Rasilez 150 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido redondo, rosa claro, biconvexo, marcado con ‘IL’ en una
cara y ‘NVR’ en la otra.
Rasilez 300 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido ovalado, rojo claro, biconvexo, marcado con ‘IU’ en una
cara y ‘NVR’ en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Rasilez es de 150 mg una vez al día. En
pacientes en los que la presión
arterial no esté adecuadamente controlada, la dosis puede aumentarse
hasta 300 mg una vez al día.
El 85-90% del efecto antihipertensivo se alcanza dentro de las dos
primeras semanas de tratamiento
con 150 mg una vez al día.
Rasilez puede usarse solo o en combinación con otros agentes
antihipertensivos excepto en
combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA) o antagonistas de los
receptores de la angiotensina (ARA II) en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal (tasa de
filtración glomerular (TFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ver las secciones 4.3, 4.4 y 5.1).
_Poblaciones especiales _
_Insuficiencia renal _
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia renal leve a moderada (ver
las secciones 4.4 y 5.2). Aliskireno no está recomendado e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-08-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów