Rasilez HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
20-05-2022

Składnik aktywny:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Noden Pharma DAC

Kod ATC:

C09XA52

INN (International Nazwa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Dziedzina terapeutyczna:

hypertensjon

Wskazania:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Rasilez HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Rasilez HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Tilbaketrukket

Data autoryzacji:

2009-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                93
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
94
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rasilez HCT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilez HCT
3.
Hvordan du bruker Rasilez HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilez HCT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILEZ HCT ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILEZ HCT ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og
hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Dette hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk hos voksne pasienter.
Høyt blodtrykk øker
arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene. Dersom dette pågår
over lengre tid, kan blodkarene i
hjernen, hjertet og nyrene
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 25 mg laktose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvetestivelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 50 mg laktose (som monohydrat) og 49 mg
hvetestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 25 mg laktose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvetestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett 50 mg laktose (som monohydrat) og 49 mg
hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Svakt gul, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”CLL”
på én side og ”NVR” på den andre
siden.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Fioletthvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med
”CVI” på én side og ”NVR” på den andre
siden.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, bikonveks, oval fi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-05-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów