Kraj: Unia Europejska
Język: słowacki
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
rasagilín
Teva B.V.
N04BD02
rasagiline
Antiparkinsonické lieky
Parkinsonova choroba
Rasagilín ratiopharm je indikovaný na liečbu idiopatickej Parkinsonovej choroby (PD) ako monoterapia (bez levodopy) alebo ako adjuvantná terapia (s levodopou) u pacientov s fluktuáciou na konci.
Revision: 8
oprávnený
2015-01-12
26 B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA 27 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA RAZAGILIN RATIOPHARM 1 MG TABLETY rasagilín POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE 1. Čo je Razagilin ratiopharm a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Razagilin ratiopharm 3. Ako užívať Razagilin ratiopharm 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Razagilin ratiopharm 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. ČO JE RAZAGILIN RATIOPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA Razagilin ratiopharm obsahuje liečivo rasagilín a používa sa na liečbu Parkinsonovej choroby u dospelých. Môže sa užívať spolu s levodopou (ďalšie liečivo používané na liečbu Parkinsonovej choroby) alebo bez nej. Pri Parkinsonovej chorobe dochádza k úbytku buniek, ktoré produkujú dopamín v mozgu. Dopamín je chemická zlúčenina v mozgu zapojená do kontroly pohybu. Razagilin ratiopharm pomáha zvýšiť a udržať hladiny dopamínu v mozgu. 2. ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE RAZAGILIN RATIOPHARM NEUŽÍVAJTE RAZAGILIN RATIOPHARM - ak ste alergický na rasagilín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak máte závažné problémy pečene. Neužívajte nasledujúce liečivá pri užívaní Razagilinu ratiopharm: - inhibítory Przeczytaj cały dokument
1 PRÍLOHA I SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 2 1. NÁZOV LIEKU Razagilin ratiopharm 1 mg tablety 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE _ _ Každá tableta obsahuje 1 mg rasagilínu (ako mesilát). Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Tableta. Biele až sivobiele, okrúhle, ploché, skosené tablety, s vtlačeným „GIL“ a „1“ na jednej strane a hladké na druhej strane. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE Razagilin ratiopharm je indikovaný dospelým na liečbu idiopatickej Parkinsonovej choroby ako monoterapia (bez levodopy) alebo ako adjuvantná terapia (s levodopou) u pacientov s fluktuáciou na konci účinku dávky. 4.2 DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA Dávkovanie Odporúčaná dávka rasagilínu je 1 mg (jedna tableta Razagilinu ratiopharm) jeden raz denne užívaná s levodopou alebo bez nej. _ _ _Staršie osoby _ U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri časť 5.2). _Porucha funkcie pečene _ Rasagilín je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (pozri časť 4.3). Je potrebné sa vyvarovať podávaniu rasagilínu pacientom so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene. Na začiatku liečby rasagilínom u pacientov s miernou poruchou funkcie pečene je potrebná zvýšená opatrnosť. Pri progresii poruchy funkcie pečene z mierneho na stredne ťažký stupeň sa má terapia ukončiť (pozri časť 4.4 a 5.2). _Porucha funkcie obličiek_ U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie sú potrebné žiadne osobitné opatrenia. _Pediatrická populácia _ Bezpečnosť a účinnosť Razagilinu ratiopharm u detí a dospievajúcich neboli stanovené. Použitie Razagilinu ratiopharm sa netýka pediatrickej populácie pre indikáciu Parkinsonovej choroby. Spôsob podávania Na vnútorné použitie. Razagilin ratiopharm sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. 3 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Súčas Przeczytaj cały dokument