ProMeris

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

metaflumizone

Dostępny od:

Pfizer Limited 

Kod ATC:

QP53AX25

INN (International Nazwa):

metaflumizone

Grupa terapeutyczna:

Gatti

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi

Wskazania:

Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides canis and C. felis) nei gatti. Il medicinale veterinario può essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (FAD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2006-12-19

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
Medicinal product no longer authorised
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
PROMERIS 160 MG SPOT-ON PER GATTI DI PICCOLA TAGLIA
PROMERIS 320 MG SPOT-ON PER GATTI DI GRANDE TAGLIA
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE PER IL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIFFERENTE
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Regno Unito
PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italia
2.
DENOMINAZIONEDEL MEDICINALE VETERINARIO
ProMeris 160 mg Spot-on per gatti di piccola taglia
ProMeris 320 mg Spot-on per gatti di grande taglia
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
PRINCIPIO ATTIVO:
Ogni ml contiene 200 mg di metaflumizone
Ogni unità dose (pipetta) di ProMeris dispensa:
Volume (ml)
Metaflumizone (mg)
ProMeris per gatti di
piccola taglia (< 4 kg)*
0,80
160
ProMeris per gatti di
grande taglia (> 4 kg)*
1,60
320
* A CAUSA DELLO SPAZIO LIMITATO SULLA CONFEZIONE, SUL FOGLIO DI
ALLUMINIO DEL BLISTER E SULLE PIPETTE
PER L’APPLICAZIONE VENGONO UTILIZZATE LE ABBREVIAZIONI "S" E "L" PER
LE PAROLE "SMALL" (TAGLIA
PICCOLA) E "LARGE" (TAGLIA GRANDE), RISPETTIVAMENTE.
4.
INDICAZIONI
Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides canis_
_e C. felis_
) nei gatti. Il
medicinale veterinario può essere usato come parte della strategia di
trattamento per la dermatite
allergica da pulci (DAP).
21
Medicinal product no longer authorised
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare a gattini sotto le 8 settimane di età.
In animali malati o debilitati usare solo in accordo alla valutazione
beneficio/rischio.
6.
REAZIONI AVVERSE*
L’animale può presentare ipersalivazione se lecca il sito di
applicazione immediatamente dopo il
trattamento. Questo non è un sintomo di intossicazione e scomp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProMeris 160 mg Spot-on per gatti di piccola taglia
ProMeris 320 mg Spot-on per gatti di grande taglia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni ml contiene 200 mg di metaflumizone.
Ogni unità di dosaggio (pipetta) di ProMeris dispensa:
VOLUME (ML)
METAFLUMIZONE (MG)
ProMeris per gatti piccoli (< 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris per gatti grandi (> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
ECCIPIENTI
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione spot-on
Soluzione limpida, di colore dal giallo all’ambrato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti oltre le 8 settimane di età.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides canis_
_e C. felis_
) nei gatti. Il
medicinale veterinario può essere usato come parte della strategia di
trattamento per la dermatite
allergica da pulci (DAP).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare a gattini sotto le 8 settimane di età.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Evitare il contatto con gli occhi del gatto ed evitare che il prodotto
venga ingerito dall’animale.
Per un ottimo controllo del problema delle pulci in un ambiente
domestico con molti animali, tutti
questi dovrebbero essere trattati con un insetticida adatto. Inoltre,
si raccomanda di trattare anche
l’ambiente con un insetticida per tale scopo.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
In animali malati o debilitati, usare il prodotto secondo la
valutazione di rischio/beneficio da parte del
veterinario responsabile.
Questo prodotto è formulato esclusivamente per l’applicazione
topica. Non somministrare per via
orale o per altre vie di somministrazione.
E’importante applicare la dose in una zo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów