Procysbi

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

mercaptamina bitartrato

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Kod ATC:

A16AA04

INN (International Nazwa):

mercaptamine

Grupa terapeutyczna:

Altro apparato digerente e metabolismo prodotti,

Dziedzina terapeutyczna:

Cistinosi

Wskazania:

Procysbi è indicato per il trattamento della cistinosi nefropatica dimostrata. La cisteamina riduce l'accumulo di cistina in alcune cellule (es. leucociti, cellule muscolari e del fegato) dei pazienti con cistinosi nefropatica e, quando il trattamento viene avviato precocemente, ritarda lo sviluppo dell'insufficienza renale.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2013-09-05

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
46
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PROCYSBI 25 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
PROCYSBI 75 MG CAPSULE RIGIDE GASTRORESISTENTI
cisteamina (mercaptamina bitartrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è PROCYSBI e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere PROCYSBI
3.
Come prendere PROCYSBI
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare PROCYSBI
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PROCYSBI E A COSA SERVE
PROCYSBI contiene il principio attivo cisteamina (nota anche come
mercaptamina) e viene preso per
il trattamento della cistinosi nefropatica in bambini e adulti. La
cistinosi è una malattia che influenza
le funzioni corporee, con un accumulo anomalo dell’aminoacido
cistina in vari organi del corpo, quali
i reni, gli occhi, i muscoli, il pancreas e il cervello. L’accumulo
di cistina danneggia i reni e provoca
l’escrezione di quantità eccessive di glucosio, proteine ed
elettroliti. Diversi organi sono colpiti a
diverse età.
PROCYSBI è un medicinale che reagisce con la cistina per diminuirne
il livello all’interno delle
cellule. Per ottenere il massimo beneficio la terapia con cisteamina
deve essere iniziata subito dopo la
conferma della diagnosi di cistinosi nefropatica.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PROCYSBI
NON PRENDA PROCYSBI
−
se è allergico alla cisteamina (nota anche come mercaptamina) o ad
uno qualsiasi degli altri
compo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
PROCYSBI 25 mg capsule rigide gastroresistenti
PROCYSBI 75 mg capsule rigide gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PROCYSBI 25 mg capsula rigida gastroresistente
Ogni capsula rigida gastroresistente contiene 25 mg di cisteamina
(come mercaptamina bitartrato).
PROCYSBI 75 mg capsula rigida gastroresistente
Ogni capsula rigida gastroresistente contiene 75 mg di cisteamina
(come mercaptamina bitartrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide gastroresistenti.
PROCYSBI 25 mg capsula rigida gastroresistente
Capsule rigide blu chiaro di misura 3 (15,9 x 5,8 mm) con “25 mg”
stampato con inchiostro bianco e
parte superiore blu chiaro con il logo “PRO” stampato con
inchiostro bianco.
PROCYSBI 75 mg capsula rigida gastroresistente
Capsule rigide blu chiaro di misura 0 (21,7 x 7,6 mm) con “75 mg”
stampato con inchiostro bianco e
parte superiore blu scuro con il logo “PRO” stampato con
inchiostro bianco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
PROCYSBI è indicato per il trattamento della cistinosi nefropatica
manifesta. La cisteamina riduce
l'accumulo della cistina in alcune cellule (ad esempio leucociti e
cellule muscolari ed epatiche) di
pazienti con cistinosi nefropatica e, se il trattamento è iniziato
precocemente, ritarda la comparsa
dell’insufficienza renale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con PROCYSBI va iniziato sotto la guida di un medico
esperto nel trattamento della
cistinosi.
Per ottenere il massimo beneficio la terapia con cisteamina deve
essere iniziata subito dopo la
conferma della diagnosi (cioè, cistina leucocitaria aumentata).
Posologia
La concentrazione di cistina leucocitaria può essere misurata, ad
esempio, con una serie di tecniche
differenti, come quelle relative a sottogruppi leucocitari specifici
(ad es. test dei granulociti) o il test
leucocitario misto; ogni test p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-10-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów