Pregabalin Sandoz

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pregabalinas

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Wskazania:

Neuropatinis painPregabalin Sandoz yra nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Sandoz yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2015-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniam skausmui
ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS.
Pregabalin Sandoz vartojamas ilgai trunkančiam
skausmui, kurį sukėlė nervų pažeidimas, gydymui. Neuropatinį
skausmą gali sukelti įvairios ligos,
pavyzdžiui, cukrinis diabetas arba juosiančioji pūslelinė. Skausmo
pojūtį galima apibūdinti kaip karštį,
deginimą, tvinksėjimą, šaudymą, dūrimą, mėšlungį, maudimą,
dilgsėjimą, tirpimą, lyg badymą adata.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas taip pat gali būti
susijęs su nuotaikos pokyčiais, miego
sutrikimu, nuovargiu ir gali daryti įtak
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8
mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis korpusas, 4 dydžio (14,3
mm x 5,3 mm) kapsulė,
užpildyta baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kiet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 16-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów