Pregabalin Sandoz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pregabalinas

Prieinama:

Sandoz GmbH

ATC kodas:

N03AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pregabalin

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptics,

Gydymo sritis:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapinės indikacijos:

Neuropatinis painPregabalin Sandoz yra nurodomas gydymo periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas suaugusieji. EpilepsyPregabalin Sandoz yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2015-06-19

Pakuotės lapelis

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų
epilepsijai, neuropatiniam skausmui
ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS.
Pregabalin Sandoz vartojamas ilgai trunkančiam
skausmui, kurį sukėlė nervų pažeidimas, gydymui. Neuropatinį
skausmą gali sukelti įvairios ligos,
pavyzdžiui, cukrinis diabetas arba juosiančioji pūslelinė. Skausmo
pojūtį galima apibūdinti kaip karštį,
deginimą, tvinksėjimą, šaudymą, dūrimą, mėšlungį, maudimą,
dilgsėjimą, tirpimą, lyg badymą adata.
Periferinis ir centrinis neuropatinis skausmas taip pat gali būti
susijęs su nuotaikos pokyčiais, miego
sutrikimu, nuovargiu ir gali daryti įtak
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8
mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis korpusas, 4 dydžio (14,3
mm x 5,3 mm) kapsulė,
užpildyta baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
3
Pregabalin Sandoz 100 mg kiet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją