Pramipexole Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
23-11-2021

Składnik aktywny:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

N04BC05

INN (International Nazwa):

pramipexole

Grupa terapeutyczna:

Anti-Parkinson medisiner

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinsonsykdom

Wskazania:

Pramipexol Teva er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). Pramipexole Teva er angitt i voksne for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk Rastløse Bein-Syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg av salt) (se kapittel 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2008-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETTER
pramipeksol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon..
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pramipexole Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pramipexole Teva
3.
Hvordan du bruker Pramipexole Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pramipexole Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PRAMIPEXOLE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pramipexole Teva inneholder virkestoffet pramipeksol og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
dopaminagonister, som virker ved å stimulere dopaminreseptorene i
hjernen. Stimulering av
dopaminreseptorene utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper til
med å kontrollere
kroppsbevegelser.
Pramipexole Teva brukes til:
•
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne. Det
kan tas alene eller
sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
•
å behandle moderat til alvorlig primært restless legs syndrom (RLS)
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PRAMIPEXOLE TEVA
BRUK IKKE PRAMIPEXOLE TEVA:
•
dersom du er allergisk overfor pramipeksol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Pramipexole Teva. Informer legen din
hv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipeksol.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg
pramipeksol.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg
pramipeksol.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipeksol.
_ _
_Merk: _
Pramipeksoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipeksol base og pramipeksol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletter
Hvit, rund, flat, skråkantet tablett, 5,55 mm diameter, preget med
”93” på en side og ”P1” på den
andre siden.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletter
Hvit, rund, flat, skråkantet tablett, 7,00 mm diameter, preget med
”P2” over ”P2” på siden med
delestrek, og ”93” på den andre siden. Tabletten kan deles i to
like deler.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletter
Hvit til offwhite, oval, bikonveks tablett, med 9 vertikal delestrek 3
på siden med delestrek, og 8023
på den andre siden. Tabletten kan deles i to like deler.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletter
Hvit, rund, flat, skråkantet tablett, 8,82 mm diameter, preget med
”8024” over ”8024” på siden med
delestrek, og ”93” på den andre siden. Tabletten kan deles i to
like deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
3
Pramipexole Teva er indisert til voksne for symptomatisk behandling
ved idiopatisk Parkinsons
sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, dvs.
gjennom hele sykdomsforløpet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów