PegIntron

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
03-06-2021

Składnik aktywny:

пэгинтерферон Alfa-2B

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

L03AB10

INN (International Nazwa):

peginterferon alfa-2b

Grupa terapeutyczna:

Иммуностимуляторы,

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis C, kronični

Wskazania:

Adults (tritherapy)PegIntron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Molimo vas, obratite se Ribavirin i боцепревир kratke specifikacije robe (SmPCs), kada пегинтрон mora se koristiti u kombinaciji s tim lijekovima. Adults (bitherapy and monotherapy)PegIntron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Пегинтрон u kombinaciji s ribavirinom (bitherapy) indiciran za liječenje ХГС-infekcije kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno tretirani tretman, uključujući i bolesnike s klinički stabilan HIV-infekcije i kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno liječenje interferonom Alfa (пегилированным ili пегилированным) i ribavirinom ili kombinirane terapije interferonom-Alfa kao monoterapija. Монотерапия interferonom, uključujući пегинтрон, prikazan je uglavnom prilikom netolerancije ili kontraindikacija za рибавирину. Molimo vas, obratite se Смпц ribavirinom пегинтрон, kada se koristi u kombinaciji s ribavirinom. Paediatric population (bitherapy)PegIntron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have CHC, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Donošenju odluke da se neće odgoditi liječenje do odrasle dobi, važno je uzeti u obzir da je kombinirana terapija uzrokuje zadržavanje rasta, koji može biti nepovratan u nekih bolesnika. Odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi. Molimo vas, obratite se Смпц Ribavirin kapsule ili usmeno rješenje, kada пегинтрон bi trebao biti korišten u kombinaciji s ribavirinom.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

povučen

Data autoryzacji:

2000-05-24

Ulotka dla pacjenta

                                113
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
114
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEGINTRON 50 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
PEGINTRON 80 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
PEGINTRON 100 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
PEGINTRON 120 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
PEGINTRON 150 MIKROGRAMA PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
peginterferon alfa-2b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je PegIntron i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati PegIntron
3.
Kako primjenjivati PegIntron
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati PegIntron
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEGINTRON I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u ovom lijeku je protein peginterferon alfa-2b, koji
pripada skupini lijekova koji se
nazivaju interferoni. Interferone proizvodi Vaš imunološki sustav
kako bi pomogli u borbi protiv
infekcija i teških bolesti. Ovaj lijek se injicira u tijelo kako bi
djelovao na imunološki sustav. Ovaj
lijek se koristi za liječenje kroničnog hepatitisa C, virusne
infekcije jetre.
Odrasli
Kombinacija ovog lijeka, ribavirina i boceprevira preporučuje se za
liječenje nekih vrsta kronične
infekcije virusom hepatitisa C (naziva se i HCV infekcijom) u odraslih
osoba u dobi od 18 i više
godina. Može se koristiti u odraslih koji prethodno nisu liječili
HCV infekciju ili koji su ranije koristili
lijekove koji se zovu inter
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
PegIntron 50 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
PegIntron 80 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
PegIntron 100 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
PegIntron 120 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
PegIntron 150 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
PegIntron 50 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 50 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno na
bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 50
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
PegIntron 80 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 80 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno na
bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 80
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
PegIntron 100 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 100 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno
na bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 100
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
PegIntron 120 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 120 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno
na bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 120
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
PegIntron 150 mikrograma prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 150 mikrograma peginterferona alfa-2b, mjereno
na bazi proteina.
Kada se rekonstituira prema uputama, iz jedne se bočice dobije 150
mikrograma/0,5 ml peginterferona
alfa-2b.
Djelatna tvar je kovalentni konjugat rekombinantnog interferona
alfa-2b* s
monometoksipolietilenglikolom. Jačina ovog lijeka ne smije se
uspoređivati s jačinom drugih
pegiliranih ili nepegiliranih proteina iz istog terapijskog razreda
(vidjeti dio 5.1).
*proizvedenog
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-06-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-06-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-06-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów