Palladia

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

toceranib

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QL01EX90

INN (International Nazwa):

toceranib

Grupa terapeutyczna:

Psi

Dziedzina terapeutyczna:

Antineoplastična sredstva

Wskazania:

Zdravljenje nerazprtega zdravila Patnaik razred-II (vmesni razred) ali -III (visokokakovostnih), ponavljajočih, tumorjev tumorja mastocitov pri psih.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2009-09-23

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
PALLADIA 10 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
PALLADIA 15 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
PALLADIA 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Palladia 10 mg filmsko obložene tablete za pse
Palladia 15 mg filmsko obložene tablete za pse
Palladia 50 mg filmsko obložene tablete za pse
toceranib
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje toceranibov fosfat
ekvivalenten 10 mg, 15 mg ali 50 mg
toceraniba kot zdravilno učinkovino.
Vsaka tableta vsebuje tudi laktozo monohidrat, celulozo,
mikrokristalinično, magnezijev stearat, silicijev
dioksid, koloidni in krospovidon.
Palladia so okrogle tablete prevlečene z obarvanim filmom, ki zniža
tveganje za izpostavitev in pomaga
pri identifikaciji pravilne jakosti tablete:
Palladia 10 mg: modra
Palladia 15 mg: oranžna
Palladia 50 mg: rdeča
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje neoperabilnega Patnaika stopnje II (srednja stopnja) ali
stopnje III (visoka stopnja)
ponavljajočega se kožnega mastocitoma pri psih.
20
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru brejosti ali laktacije pri psici ali pri psih
namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih mlajših od 2 let ali lažjih od 3 kg telesne
teže.
Ne uporabite pri psih s krvavitvami želodca. Lečeči veterinar bo
presodil, če je to zdravilo za vašega psa.
6.
NEŽELENI UČINKI
Rezultati kliničnih študij v praksi, ki so vključevale 151
zdravljenih in placebo zdravljenih psov, so

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Palladia 10 mg filmsko obložene tablete za pse
Palladia 15 mg filmsko obložene tablete za pse
Palladia 50 mg filmsko obložene tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje toceranibov fosfat
ekvivalenten 10 mg, 15 mg ali 50 mg
toceraniba.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
Palladia 10 mg: okrogle oblike, tablete modre barve
Palladia 15 mg: okrogle oblike, tablete oranžne barve
Palladia 50 mg: okrogle oblike, tablete rdeče barve
Vsaka tableta je označena na eni strani z jakostjo (10, 15 ali 50),
druga stran je prazna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje neoperabilnega Patnaika stopnje II (srednja stopnja) ali
stopnje III (visoka stopnja)
ponavljajočega se kožnega mastocitoma pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru brejosti ali laktacije pri psici ali pri psih
namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih mlajših od 2 let ali lažjih od 3 kg telesne
teže.
Ne uporabite pri psih z gastrointestinalnimi krvavitvami.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO>
Za vsak mastocitom, ki se lahko zdravi s kirurškim posegom, naj bo
operacija prva izbira zdravljenja.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pse je potrebno skrbno nadzorovati. Po potrebi se bo odmerek znižal
in/ali prekinil zaradi obvladovanja
neželenih učinkov. Zdravljenje je potrebno preverjati tedensko prvih
šest tednov, nato vsakih šest tednov ali v
intervalih po presoji veterinarja. Vrednotenje naj vključuje oceno
kliničnih znakov, ki jih poroča lastnik
živali.
Za pravilno uporabo tabele za prilagajanje odmerkov se svetuje
spremljanj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-03-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów