Palladia

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

toceranib

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QL01EX90

INN (International Name):

toceranib

Therapeutic group:

Psi

Therapeutic area:

Antineoplastična sredstva

Therapeutic indications:

Zdravljenje nerazprtega zdravila Patnaik razred-II (vmesni razred) ali -III (visokokakovostnih), ponavljajočih, tumorjev tumorja mastocitov pri psih.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2009-09-23

Patient Information leaflet

                                18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
PALLADIA 10 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
PALLADIA 15 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
PALLADIA 50 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Palladia 10 mg filmsko obložene tablete za pse
Palladia 15 mg filmsko obložene tablete za pse
Palladia 50 mg filmsko obložene tablete za pse
toceranib
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje toceranibov fosfat
ekvivalenten 10 mg, 15 mg ali 50 mg
toceraniba kot zdravilno učinkovino.
Vsaka tableta vsebuje tudi laktozo monohidrat, celulozo,
mikrokristalinično, magnezijev stearat, silicijev
dioksid, koloidni in krospovidon.
Palladia so okrogle tablete prevlečene z obarvanim filmom, ki zniža
tveganje za izpostavitev in pomaga
pri identifikaciji pravilne jakosti tablete:
Palladia 10 mg: modra
Palladia 15 mg: oranžna
Palladia 50 mg: rdeča
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje neoperabilnega Patnaika stopnje II (srednja stopnja) ali
stopnje III (visoka stopnja)
ponavljajočega se kožnega mastocitoma pri psih.
20
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru brejosti ali laktacije pri psici ali pri psih
namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih mlajših od 2 let ali lažjih od 3 kg telesne
teže.
Ne uporabite pri psih s krvavitvami želodca. Lečeči veterinar bo
presodil, če je to zdravilo za vašega psa.
6.
NEŽELENI UČINKI
Rezultati kliničnih študij v praksi, ki so vključevale 151
zdravljenih in placebo zdravljenih psov, so

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Palladia 10 mg filmsko obložene tablete za pse
Palladia 15 mg filmsko obložene tablete za pse
Palladia 50 mg filmsko obložene tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje toceranibov fosfat
ekvivalenten 10 mg, 15 mg ali 50 mg
toceraniba.
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
Palladia 10 mg: okrogle oblike, tablete modre barve
Palladia 15 mg: okrogle oblike, tablete oranžne barve
Palladia 50 mg: okrogle oblike, tablete rdeče barve
Vsaka tableta je označena na eni strani z jakostjo (10, 15 ali 50),
druga stran je prazna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje neoperabilnega Patnaika stopnje II (srednja stopnja) ali
stopnje III (visoka stopnja)
ponavljajočega se kožnega mastocitoma pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru brejosti ali laktacije pri psici ali pri psih
namenjenih za vzrejo.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih mlajših od 2 let ali lažjih od 3 kg telesne
teže.
Ne uporabite pri psih z gastrointestinalnimi krvavitvami.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO>
Za vsak mastocitom, ki se lahko zdravi s kirurškim posegom, naj bo
operacija prva izbira zdravljenja.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pse je potrebno skrbno nadzorovati. Po potrebi se bo odmerek znižal
in/ali prekinil zaradi obvladovanja
neželenih učinkov. Zdravljenje je potrebno preverjati tedensko prvih
šest tednov, nato vsakih šest tednov ali v
intervalih po presoji veterinarja. Vrednotenje naj vključuje oceno
kliničnih znakov, ki jih poroča lastnik
živali.
Za pravilno uporabo tabele za prilagajanje odmerkov se svetuje
spremljanj
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-03-2021

Search alerts related to this product

View documents history